2022去药厂实习报告关于去药厂实习报告三篇随着个人的素养不断提高，报告不再是罕见的东西，通常状况下，报告的内容含量大、篇幅较长。你知道怎样写报告才能写的好吗？以下是我为大家整理的去药厂实习报告3篇，欢迎阅读与保藏。去药厂实习报告篇1不知不觉中我在xx制药公司的质检部已经实习了两个星期。这第1页共16页两个周来我接触到了许多学校里没有望见过的仪器设备，了解到了很多上大三才能学到的药物专业学问。收获颇多！首先，QC室的许多仪器是我第一次接触到，如智能崩解仪，它是模拟胃肠消化，测定崩解时限的仪器；溶出度测试仪是通过测定溶出液的吸光度来计算溶出量的；脆碎度检查仪是利用计算减失重量的百分比来检测供试品是否符合规定的，等等。通过每天旁观、参予几个QC姐姐的检验操作流程，我渐渐意识到药品检验的严谨性，来不得半点马虎。做定量分析时，盛装供试液的容器肯定要洗净吹干，不能有半点水柱，这是我在犯了一次小错误第2页共16页中留下的深刻教训。做微检时，更要在干净区做到严格的无菌操作……以前我印象中的QC只是对成品做检测，到这儿我才知道除了成品，还要检验原料、辅料、中间体。车间的每个工艺流程都须要QC的检验合格报告才能进行下去。甚至外包装、铝箔纸、空心胶囊、试验室用的纯化水都“不容错过”。经过两个周的学习，我对片剂、胶囊的检查项目有了大体的把握含量匀称度、含量测定、溶出度、脆碎度、崩解时限、重量差异、有关物质等。高效液相色谱普遍用于有关物质和含量的测定。其中，比第3页共16页照品和供试液的峰面积、浓度用于计算比照品溶液的平均响应系数。此外，我对薄层色谱法、黏度测定法、旋光度测定法、微生物限度等也有了初步的相识和驾驭。这些我以前重未接触过的检验学问为我以后的专业学习奠定了基础。在两个周的实习中，我还留意了一些小常识和专业术语：崩解时限是指固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度配制缓冲液的水应是新沸放冷的水；药品溶解用的是超声波清洗机……以及什么是全检，什么是标示量等等。“书到用时方恨少”。在QC室的两周实习，让我真实地感觉到第4页共16页了自己专业学问的贫乏。平常在学校里觉得空洞无味的理念学问到了真正的工作实践中，才发觉自己真的学得不精，懂得太少。这也是督促我在今后学习中更加自主主动的一个动力！最终，我要感谢QC室的几个姐姐对我耐性地讲解、帮助；以及在我试验中所犯小错误的包涵和订正。跟他们相处的日子我感觉很开心，也受益匪浅。再次表示感谢！去药厂实习报告篇2此次实习在车间待得时间相对较长，而在一车间又是最长的，因为一车间的进行的工作是原药材的加工处理，也是目前为止在学校理第5页共16页论中接触最多的一部分，原药材的提取浓缩质量干脆关系到最终药物制成品的质量。而在二车间，三车间则主要接触的是中药常见剂型的制备工艺，对不同剂型的制备工艺有了一个全面而直观的相识。总结下来，在车间学到的主要内容有：1.在车间期间，了解了不同车间布局及其工作类型和性质。2.了解制药企业的行为规范及GMP要求同时熟识不同药品质量限制规范。3.对车间质管员的工作性质和方式有一个总体的相识，并帮助其对部分批生产记录进行了审查。第6页共16页4.对于不同中药成分的提取有了更加直观的印象，理论联系实际，发觉并相识到试验室提取与实际生产中的异同点。5.熟识不同中药及其饮片的炮制方法，相识并熟识了药品片剂，胶囊剂以及蜜丸，水丸的制备过程，了解了中药不同剂型的质量限制因素。6.实际参加了某些工序的进行，如微波干燥工序，制粒，压片以及瓶装等工序。并熟识了中药生产的基本工艺工序。通过这段时间的生产中学习，从无知到相识，到深化了解了公司和社会，从起先的磕磕碰遇到后来的工作起来还算可以。在整个实习第7页共16页过程中，我每天都有许多新的体会，想说的许多：通过这次实习,在生产和质检方面我感觉自己有了肯定的收获.这次实习主要是为了我们今后在工作及业务上实力的提高起到了促进的作用,增加了我们今后的竞争力,为我们能在以后立足增加了一块基石.实习单位也给了我许多机会参加他们的生产和质检使我懂得了许多以前...
