【质疑】1、流感是不是遗传病？为什么？2、先天性疾病是否都是遗传病？一、人类常见遗传病的类型人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。•主要分：单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病•什么单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病？•单基因遗传病的种类又有多少？如何分类？举例。•多基因遗传病有什么特点？•染色体异常遗传病可分为哪几类？思考与讨论1：（一）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病１、显性遗传病Ｘ染色体显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病等常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等2、隐性遗传病常染色体上隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑等Ｘ染色体上隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等目前已发现6500多种3、Y染色体遗传病:外耳道多毛症等单基因显性遗传病软骨发育不全并指多指（常染色体）单基因显性遗传病(X染色体)抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病外耳道多毛症苯丙酮尿症白化病进行性肌营养不良(X染色体)单基因隐性遗传病苯丙氨酸羧化酶酪氨酸酶苯丙氨酸酪氨酸黑色素苯丙酮酸苯丙酮尿症苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害异常西红柿女孩有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以，让女孩延续生命的食物全是化学产品，近些的在北京，远些的就在日本和美国等地。（二）多基因遗传病易受环境影响无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等特点表现出家族聚集现象群体中发病率高唇裂受两对以上等位基因控制的遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病各种遗传病的发病率（三）染色体异常遗传病•概念：由于染色体异常而引起的疾病叫做染色体异常遗传病。常染色体异常性染色体异常由于常染色体变异而引起的遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征由于性染色体变异而引起的遗传病。如性腺发育不良（XO）21三体综合征•又叫先天性愚型，是一种最常见的染色体病，人群中的发病率高达1/800~1/600。对患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。•患者的智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。50%的患儿有先天性心脏病。部分患儿在发育过程中夭折。先天性愚型性腺发育不良•也叫特纳氏综合征，是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体。•患者主要的外部特征是：身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。这种病的患者大约有30%伴有先天性心脏病。请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症A.常染色体显性（2）21三体综合征B.常染色体隐性（3）抗维生素D佝偻病C.X染色体显性（4）软骨发育不全D.X染色体隐性（5）进行性肌营养不良E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病F.常染色体遗传病（7）性腺发育不良G.性染色体遗传病二、遗传病的检测和预防1、资料—我国遗传病的发病状况：●我国人口中有1/5-1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，染色体异常遗传病约0.5%-1%。●我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遗传因素所致。●15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致。●自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。●21三体综合征不少于100万，以每年2万递增。•遗传病可能给患者本人、家庭和社会以及后代造成什么样的危害？•针对这些危害我们应该采取何种对策？•遗传咨询的步骤有哪些？•产前诊断的方法有哪些？思考与讨论2：2、危害：•危害人类健康，降低人口素质；•给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；•某些精神病患者给社会治安带来危害。3.环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。放射性污染化学污染对策除重视对人类除重视对人类生存环境生存环境和和医...
