α-淀粉酶活力检测操作规程1酶活定义1g固体酶粉(或1mL液体酶),于60℃、pH=6
0条件下,1h液化1g可溶性淀粉,即为1个酶活力单位,以u/g(u/mL)表示
2原理在一定温度和PH值条件下,α-淀粉酶将淀粉分子链中的α-1,4葡萄糖苷键随机切断成长短不一的短链糊精、少量麦芽糖和葡萄糖,而使淀粉对碘呈篮色的特异性反应逐渐消失,呈红棕色,其颜色消失的速度与酶活力有关,故可通过固定反应后的吸光度计算其酶活力
3仪器和设备3
1分析天平:感量0
0001g3
2精密pH计:精确至0
3分光光度计:应符合GB9721有关规定3
4电热恒温水浴锅:30~100℃,±0
5计时器:每小时误差不超过5秒4试剂与溶液4
1原碘液:称取碘(I2)11g、碘化钾(KI)22g,用少量水使碘完全溶解,然后定容至500mL,贮于棕色瓶中
2稀碘液:吸取原碘液2
00ml,加碘化钾20g,用水溶解并定容至500mL,贮于棕色瓶中
320g/L可溶性淀粉溶液:称取可溶性淀粉2
000g,精确至0
001g,用水调成浆状物,在搅动下缓缓倾入70mL沸水中,然后,以30ml水分几次冲洗装淀粉的烧杯,洗液并入其中,加热至完全透明,冷却,定容至100mL
此溶液需要当天配置
4磷酸缓冲液(pH=6
0)称取磷酸氢二钠(Na2PO4·12H2O)45
03g、柠檬酸(C6H8O7·H2O)8
07g,使水溶解并定容至1000mL
配好后用pH计校正
5分析步骤5
1待测酶液的制备:称取酶粉1g,精确至0
0002g(或吸取液体酶1
00mlL),先用少量的磷酸缓冲液溶解,并用玻璃棒捣研,将上请液小心倾入容量瓶,沉渣部分在加入少量缓冲液,如此捣研3~4次,最后全部移入100mL容量瓶中,用缓冲液定容到刻度(将估计酶活力除以4,即酶活理应在3
6u/mL范围内),摇匀,通