抗胆碱酯酶药VIP免费

第一节胆碱酯酶真性胆碱酯酶又称乙酰胆碱酯酶，存在于胆碱能神经元、神经-肌肉接头、红细胞中，能迅速水解乙酰胆碱的专一酶。假性胆碱酯酶又称丁酰胆碱酯酶，存在于血浆、肝脑、皮肤及胃肠道，对乙酰胆碱作用较弱，可水解琥珀胆碱、普鲁卡因等。ACHE的表面活性中心：阴离子部位—含有谷氨酸残基酯解部位—丝氨酸羟基+组氨酸咪唑环ACHE水解ACH的过程1.结合：ACHE的阴离子部位和ACH的季铵阳离子头静电吸引，ACHE的酯解部位的丝氨酸羟基与ACH的羰基碳共价结合。2.酯解：脂键断裂，复合物裂解为胆碱和乙酰化胆碱酯酶。3.水解：乙酰化胆碱酯酶水解出乙酸，ACHE的活性恢复。第二节抗胆碱酯酶药•抑制抑制AChEAChE活性，致使活性，致使AchAch不能被水解不能被水解而大量堆积，从而激动突触后膜的而大量堆积，从而激动突触后膜的MM受受体和体和NN受体，产生受体，产生MM样和样和NN样作用。样作用。•分为易逆型和难逆型抗胆碱酯酶药分为易逆型和难逆型抗胆碱酯酶药•抗胆碱酯酶药（抗胆碱酯酶药（AChEAChE））•易逆性抗胆碱酯酶药易逆性抗胆碱酯酶药::新斯的明新斯的明等等难逆性抗胆碱酯酶药：难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷有机磷酸酯类药酸酯类药•新斯的明新斯的明(neostigmine)(neostigmine)人工合成品人工合成品•[[体内过程体内过程]]•11、、本品具有季胺基团，不通过血脑屏障，无本品具有季胺基团，不通过血脑屏障，无•中枢作用；不透过角膜，对眼睛无明显作用。中枢作用；不透过角膜，对眼睛无明显作用。•22、口服吸收差，口服剂量比皮下注射剂量大、口服吸收差，口服剂量比皮下注射剂量大•1010倍以上。临床可采用皮下或肌肉注射，静倍以上。临床可采用皮下或肌肉注射，静•脉注射有一定危险性。注射后脉注射有一定危险性。注射后5~10min5~10min起作起作•用，维持用，维持2~4h2~4h。。•[[作用机制及药理作用作用机制及药理作用]]•11、抑制、抑制AchEAchE，使，使AchAch破坏减少，导致破坏减少，导致AchAch在体在体内大量堆积，产生内大量堆积，产生MM和和NN样作用。样作用。•22、直接激动、直接激动NN22受体。受体。•33、促进运动神经末梢释放、促进运动神经末梢释放AchAch。。•新斯的明对新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强骨骼肌的兴奋作用最强，，对胃肠平滑肌对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强及膀胱平滑肌的兴奋作用较强，对心血管、腺体、，对心血管、腺体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱。眼睛及支气管平滑肌的作用较弱。•[[临床应用临床应用]]•11、、重症肌无力兴奋骨骼肌的作用最强兴奋骨骼肌的作用最强①抑制AChE，可以使Ach大量堆积，激动N2受体②直接激动N2受体③促进运动神经末梢释放Ach注意：过量可造成“胆碱能危象”22、手术后腹气胀和尿潴留、手术后腹气胀和尿潴留33、肌松药过量中毒、肌松药过量中毒44、阿托品中毒、阿托品中毒55、阵发性室上性心动过速、阵发性室上性心动过速[[不良反应不良反应]]•胆碱能危象胆碱能危象(cholinergiccrisis)(cholinergiccrisis)：重症肌无力的：重症肌无力的病人，短时间内反复给药，造成剂量过大所致。病人，短时间内反复给药，造成剂量过大所致。表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。和无力。•本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻以及支本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻以及支气管哮喘的病人。气管哮喘的病人。[药物的相互作用]氨基糖苷类抗生素、林可霉素、多黏菌素、利多卡因、奎宁抑制神经肌肉接头，而拮抗新斯的明的作用。新斯的明可是酯类麻醉药、琥珀胆碱的灭活减慢而出现中毒反应，拮抗全麻药的肌松作用。注意事项：1、使用前先测心率。用药后观察，防止胆碱能危象。2、重症肌无力患者用新斯的明后，若症状反而加重，考虑胆碱能危象，停止用药。3、有吞咽困难者，避免口服给药。4、使用前要准备急救药物和设备。如抗胆碱药阿托品、抗过敏休克药肾上腺素、心肺复苏机、辅助呼吸机等。毒扁豆碱毒扁豆碱((physostigmine,physostigmine,依色林依色林,eserin,eserinee))•1.脂溶性高，口服易吸收，易透过血脑屏障及角膜•2.对眼部作用比毛果云香...