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中央监护系统技术参数序号技术规格要求*1中央监护站主机：HP品牌商务服务器，双串行接口2显示器：≥19寸彩色液晶显示器，分辨率≥1024×7683激光打印机：配备，品牌打印机*4产品认证：通过UL、CE认证，FDA准入5波形：ECG（I、II、III、aVR、aVL、aVF、V）、PLETH、RESP、CO2、IBP、麻醉气体、氧气、N2O等*6标配参数：心电、呼吸、脉搏、体温、无创血压、SPO27选配参数：根据临床需要可选配有创血压、心排量、呼吸末二氧化碳、麻醉气体、氧气、N2O等功能*多床位显示：单屏同时显示≥16张床位信息，可外接双屏显示器*8联网床边机数量：≥64张9报警功能：支持各参数上、下限报警，心率失常，声、光双重三级报警10传输速度：≥100兆/s11传输内容：所有联网床边机的波形、参数、报警*12组网方式：支持有线、无线、遥测混合联网13趋势数据存储及回顾：配备，≥240小时14报警事件存储及回顾：配备，≥720条15全息波形存储及回顾：配备，≥72小时*16数据管理功能：配备，管理历史病人数据量≥20000个17监护信息导出、导入功能：配备，病人监护信息可由软盘导出导入18实时记录：配备19冻结波形记录：配备20报警实时记录：配备21实时波形连续记录：配备22药物浓度计算：五种药物（自定义）浓试用计算功能，滴定表计算功能*23用户：监护系列产品省内三甲医院用户不低于30家24在湖北不少于三家售后服务机构，并列出售后人员名单注：带*的为必须达到要求。高档插件式监护仪技术要求1.整机要求★1.1全球知名品牌，投标产品通过美国FDA、美国UL、欧盟CE认证1.2投标产品通过中国国家食品药品监督管理局三类医疗器械产品注册1.3投标产品适用于成人、小儿、新生儿所有监护参数监测2.产品设计★2.1投标产品采用插件式设计，监护仪主机插槽位≥5个，支持外接辅助插件箱，方便后期临床监测参数升级，所有监测参数模块支持热插拔，监测模块与监护仪主机之间采用红外数据传输，稳定可靠。投标产品采用无风扇设计，背板整体铸铝散热，适合术后复苏室安静、洁净工作环境需要3.屏幕显示3.1采用彩色TFT屏幕，屏幕尺寸≥12英寸3.2屏幕分辨率≥800×600，支持外接屏幕，适应未来科室信息化建设需要3.3波形显示≥8道，具备呼吸氧合度、趋势共存、大字体、它床观察等多种显示界面4.监测功能4.1标配心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温、双通道有创压监测★4.2可选配多通道有创压、麻醉深度（Bis）、麻醉气体、无创连续心排量、呼气末二氧化碳（主流/旁流/微流）、有创心排量监测5.心电监测5.1标配3/5导联，可选配升级至12导联，具有监护、诊断、手术滤波模式，抗肌电、除颤等干扰能力强5.2心率测量范围：15～350bpm5.3标配致命心率失常分析、起搏分析、ST段分析功能6.呼吸监测6.1呼吸监测范围：0～150bpm，窒息报警时间：10～40秒可调7.血氧饱和度监测7.1监测范围：0～100%，可同时显示灌注指数（PI）7.2抗运动、抗弱灌注能力强，另可选配全球金标准Masimo血氧技术8.无创血压8.1测量范围：10～270mmHg9.脉搏监测9.1脉率范围：20～250bpm10.体温监测10.1支持双通道体温监测，具有温差显示，测量范围：0～50℃11.操作方式11.1标配旋转鼠标、软按键操作，可选配触摸屏操作11.2中/英文操作界面，支持病人信息中文文字输入（拼音、五笔）12.报警功能12.1采用声光双重三级报警系统，所有监测参数报警上、下限可调12.2具有护士呼叫功能、脉搏调制音功能13.数据存储13.1具备120小时趋势图表，100个报警事件，100个心律失常，1000组无创血压测量的存储与回顾功能13.2可选配CF卡升级存储功能14.联网功能14.1可通过有线、无线方式联入中央监护系统15.电池及记录仪15.1可选配锂电池，供电时间≥2.5小时15.2可选配内置三通道热敏式记录仪或外接打印机，记录仪不占用监护仪主机插槽位多参数监护仪技术要求序号技术名称技术参数要求1整机要求★1.1通过欧盟CE认证1.2适用于成人、小儿、新生儿★1.3框架式无风扇设计，静音不扬尘，适合医用洁净环境★1.4插件式设计，可方便升级监测参数2屏幕显示★2.1彩色LED显示屏幕，屏幕大小≥8英寸2.2高分辨率，至少为800×6002.3波形显示通道数≥8，波形颜色与位置可调2.4具备...