数据匹配标准总则:以标准库信息为基准,结合国家食品药品监督管理总局(以下简称CFDA)信息,完成采集数据库与标准库的数据匹配、复核
匹配原则:药品的六大属性字段,需要严格匹配:通用名、生产厂家、剂型、规格、单位、转换系数、包材(仅限装量大于或等于50ml的大容量注射液)匹配步骤:1、先排序后查询:先按“生产厂家+通用名”的组合条件排序,后用采集数据的“通用名+厂家”的关键字在标准库中查询
2、匹配:2
1直接匹配:采集数据库当前工作数据与标准库所查信息中,药品六大属性(大输液有七大属性)能对应的,则直接匹配
2先新增,再匹配:(1)标准库有对应基础数据,但无对应规格、剂型、转换系数、包材时,在标准库新增对应的“MK_”数据,再匹配
(2)标准库无对应基础数据,而CFDA药品库有对应数据(需报备给管理员),则在同通用名、生产厂家项下新增成“MK#01_”的形式,注意规格、剂型、本位码、批准文号等信息修改成与该条数据对应的SFDA信息一致
(3)标准库无对应基础数据,而CFDA药品备案库有对应数据则在同通用名、生产厂家项下新增成“MK#01_”的形式,注意可能需要修改规格、剂型、本位码、批准文号等信息
(4)注意所有新增的“MK_”、“MK#01_”数据的规格、剂型、计量单位、包装单位、包材进行标准化
注意不能修改原始“MK”和已增好的“MK_”数据(确实有需要修改的,需通知管理员)
3无法匹配:经过查询(包括辅助信息),判断为错误数据的,需在源数据表单F19列备注错误原因
匹配时需重点注意的地方:目前较容易混淆的情况如下表,如有其他不能判断的情况请咨询相关工作人员
项目采集库标准库辅助判断依据匹配操作备注通用名通用名包含:分散片、肠溶片、缓(控)释片严格按剂型匹配,不能直接对给“片剂”信息逻辑有误,如通用名为“**片”,剂型为“胶在CFDA以厂家、通用名关键字