电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

人类遗传病高考题VIP免费

人类遗传病高考题_第1页
1/4
人类遗传病高考题_第2页
2/4
人类遗传病高考题_第3页
3/4
1.(09安徽卷,5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是()A.0、12、0B.0、14、14C.0、18、0D.12、14、18答案A解析设色盲基因为b,依题意,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为1/2×1/2=1/4,既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。2.(09广东卷,8)右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4答案B解析红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲Ⅰ-2患病,所以其致病基因一定来自父亲。3.(07广东文科基础)下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是()A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症是基因重组的结果D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高答案D4.(09青岛第九中学高三模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如右图所示。下列有关叙述中错误的是()A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定答案D5.(2009,安徽,6分)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中Ⅱ一2为色觉正常的耳聋患者,Il一5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ一4(不携带d基因)和Ⅱ一3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0,1/8、0D.1/2、1/4、1/86.正常人的一个体细胞具有()A.45条常染色体,l条X性染色体B.45条常染色体,1条Y性染色体C.44条常染色体,2条性染色体D.46条常染色体7.(2008年上海生物)请回答下列有关遗传的问题。人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。右图是一个家族系谱图.请据图回答。(1)若l号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是。(2)若1号双亲都不是血友病患者.则1号母亲的基因型是。(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子为血友病患者的概率是。若这对夫妇第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是。答案:①.XHY②.XHXh③.1/81/48.如下图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:(图中□表示男正常,○表示女正常,表示男色盲)(1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的。(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有人,她们是(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为。(4)Ⅱ6的基因型是_。答案:(1)Ⅰ2(2)5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)1/4(4)XBXB或XBXb9.(2014新课标II生物)32.(11分)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为①(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是②(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是③(填个体编号),可能是杂合子的个体是④(填个体编号)。(1)①隐性(2)②Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3)③Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4④Ⅲ-2【解析】(1)①根据系谱图,Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表现该性状,但他们的后代Ⅲ-1出现该性状,推知该性状为隐性,Ⅱ-1和Ⅱ-2为该性状的携带者。(2...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

人类遗传病高考题

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部