一，单选题1．药动学研究的是：药物作用的动态规律药物作用的动能来源药物在体内的变化药物在体内转运，生物转化及血药浓度随时间变化的规律药物作用强度随剂量，时间变化的消长规律2．药效学研究的是：1药物在体内的过程2药物对机体的作用及作用机理3影响药物疗效的因素4药物的作用机理5药物的临床效果3．口服给药，为了快速达到坪值，并维持其疗效，应采用的给药方案是：1首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间2D-2T½2．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-2T½3．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间2D-T½4．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-T½5．首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-0.5T½4．一极动力学消除药物，按一定间隔时间连续定量给药达到坪值时间的长短取决于：1．剂量大小2。半衰期3。生物利用度4。给药次数5。分布速度5．在碱性尿液中，弱碱性药物1解离多再吸收多，排泄慢2。解离少再吸收多，排泄慢3。解离多再吸收少，排泄快4．解离少再吸收少，排泄快5解离多再吸收多，排泄快6血浆半衰期对临床用药的参考价值是：1．决定用药剂量2。决定给药时间3。选用药物剂型4。决定给药途径5。估计药物安全性7生物利用度是指：1．药物通过肠胃进入门脉循环中的度量2。药物吸收进入体内到作用部位的度量3药物进入体内的相对速度4。血管外给药后，药物被机体吸收利用的度量5血管内给药后，药物被机体吸收利用的度量8常见的肝药酶诱导剂是：1．苯巴比妥2。异烟肼3。氯霉素4。阿斯匹林5硝酸甘油9药物首过效应可发生于：1灌肠2。舌下3。口服4。肌注5。服入10肝药酶的特点是：1．专一性低，活性很高，个体差异小2。专一性低，活性有限，个体差异大3。专一性低，活性有限，个体差异小4。专一性高，活性很强，个体差异大5。专一性高，活性有限，个体差异小11当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态血药浓度可将首次剂量B1．增加半倍2。增加一倍3。增加二倍4。增加三倍5。增加四倍12引起药物副作用是：1．用药量过大的原因2。用药时间过长3。毒物产生的药理作用4。在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用5。产生变态反应13．某药在多次应用了治疗剂量后，起疗效逐渐下降，可能是患者产生了：1．耐受性2。抗药性3。过敏性4。快速耐受性5。治疗量14．下列那一组药物可以发生竞争作用：1．间羟胺和异丙肾上腺素2。肾上腺素和乙腺胆碱3。阿托品和尼可刹米4。组胺和苯海拉明5。毛果芸香碱和新斯的明15．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决与：1．药物的内在活性2。药物对受体的亲和力3。药物的剂量4。药物的油/水分配系数5。药物作用的强度16．药物发挥作用最快的给药途径是：1．肌注2。舌下给药3。直肠给药4。吸入给药5。静注17．下列那种酶缺乏通常与遗传因素有关：1．6-磷酸葡萄糖脱氢酶2。胆碱脂酶3。单胺氧化酶4。谷-丙转胺酶5。儿茶酚氧位甲基转移酶18．安慰剂是：1。治疗用主药2。治疗用辅助药3。不含活性药物的制剂4。色香味均佳，令病人喜欢的药剂5。作为临床标准对照药剂19．NA的β型作用机理是：1。能激活腺苷酸环化酶2。能激活鸟苷酸环化酶3。能抑制苷酸环化酶4。能抑制鸟苷酸环化酶5。能抑制磷酸二脂酶20．阻断副交感神经节后纤维功能的药物有下列那项药理作用：1。心动过缓，流涎2。心动过缓，口干3。心率增加，流涎4。心率增加，口干5。心率增加，出汗21．下列各药中，只兴奋M胆碱受体的药物：1。乙腺胆碱2。阿托品3。新斯的明4。毛果芸香碱5。毒扁豆碱22毛果芸香碱对眼睛可出现地方作用是：1。缩瞳，远视2。散瞳，远视3。缩瞳，眼内压升高4。散瞳，眼内压升高5。缩瞳，眼内压降低23．有机磷酸脂农药中毒的解救：1单用阿托品2。单用解磷定即可3。先用阿托品，不能完全控制症状是再加用解磷定4。先用解鳞定，不能完全控制症状是再加用阿托品5。同时用大剂量解鳞定和阿托品24．急性磷酸脂农药中毒病人出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌增多，应立即静注1。解磷定2。哌替啶3。氨茶碱4。阿托品5。速尿25．毛果芸香碱的作用是：1。降低眼内压2。调节睫状肌进内痉挛3。抑制腺体分泌4。缩小瞳孔5。加快心脏传导25．．阿...
