单项选择题1．药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写。（D）A.检验完成的日期B.业务管理室主任审签的日期C.报告寄出的日期D.授权签字人审定签发报告书的日期2．抽查检验分为两种：（A）A.评价抽验和监督抽验B.监督抽验和执法抽验C.评价抽检和执法检验D.监督抽检与例行抽检3．抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示。（B）A．证件或进行自我介绍B.药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件C．省局介绍信D．以上都是4．被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。(C)A.3B.5C.7D.105．在国内生产并销售的药品必须符合。（A）A.国家药品标准B.国际药品标准C.USPD.行业标准6．检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为。（B）A.10粒B.20粒C.30粒D.5粒7．药品检验报告书中所填写的药品名称为：。（B）A.商品名B.法定名C.商品名或法定名D.商标名8．如遇复验，则复验用样品来源于：。（B）A.再次去被抽样单位抽取B.原样品的留样C.到其他地方抽取同厂家D.生产厂家送来的同批号样品9．检测中发现不合格，则检验人员应：。（A）A.取第二包装复做B.立即报告药监局C.通知生产单位D.告诉大家不要买其产品10．检验完毕剩余的样品如何处理：。（C）A.为节约起见，可以卖给收购药品的人B.由检验员自己销毁C.交给专门管理员集中处理D.扔垃圾箱11．精密度指。（B）A.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度12．“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的。（C）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一13．在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是。（C）A.精密度高，准确度必然高B.准确度高，精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提14．规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的。(C)A.量筒B.刻度吸管C.移液管D.量瓶15．液相色谱，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的。（C）A．1倍B．2倍C．5倍D.3倍1/2416．含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为。（C）A.3B.6C.10D.1217．含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为。（B）A.A+S>15.0B.A+1.80S≤15.0C.A+1.80S>15.0D.A+S≤15.018．单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了。（A）A.控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信程度D.避免制剂工艺的影响19．溶出度检查时，规定的介质温度应为。（A）A．37℃±0.5℃B．37℃±1.0℃C．37℃±2.0℃D.37℃±5.0℃20．重金属检查中以每27ml中10～20μg的与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。（A）A．铅B．汞C．铜D.镉21．在色谱分析中分离度应大于。（D）A.1.4B.1.3C.1.6D.1.522．混悬型滴眼剂的粒度检查，规定不得检出大于的粒子。（D）A.100μmB.70μmC.80μmD.90μm23．运动黏度（ν）以为单位。（A）A.mm2/sB.cd·srC.Pa·sD.Pa24．中国药典(2010年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行检查。（A）A.崩解时限检查B.主药含量测定C.含量均匀度检查D.重(装)量差异检查25．在片剂质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况（D）A.崩解度B.含量均匀度C.硬度D.溶出度26．炽灼残渣时，如需继续做重金属检查的，炽灼温度为。（C）A.300～400℃B.400～500℃C.500～600℃D.600～700℃27．在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是。（C）A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去SbH328．砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用。（C）A.吸收H2SB.与SbH3形成有色斑点C.与AsH3形成有色斑点D.消除AsH3的干扰29．黄连的主要成分为。（D）A.黄酮B.挥发油C.苷类D.生物碱30．滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为。（D）A.化学计量点B.滴定误差C.滴定等当点D.滴定终点31．某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示。（C）A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光吸收能力很...
