一染色体变异：发生时期：发生于真核生物有丝分裂、减数分裂过程中分类：1.染色体结构变异（缺失、重复、易位、倒位）如：猫叫综合征2.染色体数目变异个别染色体的增加和减少如：21三体综合征、XO以染色体组的形式成倍的增加和减少如：多倍体、单倍体结果：产生新的基因型（基因突变、基因重组都能产生新的基因型）二染色体组一组非同源染色体，例如果蝇染色体组含4条染色体三单倍体基因组例如果蝇的单倍体基因组含5条染色体无籽西瓜的培育过程二倍体幼苗四倍体植株秋水仙素处理染色体加倍二倍体幼苗二倍体植株发育授粉二倍体幼苗二倍体植株发育授粉三倍体种子三倍体无籽瓜三倍体植株发育第一年第二年小麦高秆（小麦高秆（DD）对矮秆（）对矮秆（dd）为显性，抗锈病）为显性，抗锈病（（TT）对不抗锈病（）对不抗锈病（tt）为显性，现有纯合的高秆抗锈病）为显性，现有纯合的高秆抗锈病的小麦（的小麦（DDTTDDTT）和矮秆不抗锈病的小麦（）和矮秆不抗锈病的小麦（ddttddtt），如果），如果你是育种工作者，怎样才能得到矮秆抗病的优良品种你是育种工作者，怎样才能得到矮秆抗病的优良品种（（ddTTddTT）？）？典型例题分析：以下是杂交的育种参考方案以下是杂交的育种参考方案：：Ｐ高抗矮不抗Ｐ高抗矮不抗ＦＦ１１高抗高抗ＦＦ２２DDTTddttDdTtddTt高抗高不抗矮抗矮不抗ddTTF3杂交自交选优自交选优连续自交，直至不出现性状分离为止。DDTT高秆抗锈病×ddtt矮秆易染锈病DdTt高秆抗锈病DT、dT、Dt、dt花药离体培养ddTT矮秆抗锈病DT、dT、Dt、dt秋水仙素处理单倍体幼苗花粉纯合体植株F1P杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种处理原理优点缺点杂交基因重组可以集中两个亲体的优良性状时间长辐射、射线化学药剂基因突变缩短育种年限，改良某些性状有利不多，需大量处理秋水仙素染色体变异果实大，茎秆粗，营养物丰富发育迟，结实低花药离体培养、秋水仙素加倍年限短，易稳定方法复杂，成活率较低多指、并指软骨发育不全抗维生素D佝偻病镰刀型细胞贫血白化病苯丙酮尿症先天性聋哑红绿色盲血友病21三体综合症猫叫综合征原发性高血压冠心病哮喘病青少年型糖尿病1.伴X隐性遗传病的特点？2.伴X显性遗传病的特点？家系图分析“三步曲”Ⅰ.判断显隐性无中生有为隐性(有病是女儿则常隐)有中生无为显性（无病是女儿则常显）Ⅱ.确定是否为伴X遗传病隐性：女病，父子都病为伴X隐性显性：男病，母女都病为伴X显性Ⅲ.根据给出的字母写出部分基因型常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数×100％某种遗传病的被调查人数调查人群中的遗传病P91二、遗传病的监测和预防每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！我国人口中患21三体综合征的人就在100万以上。统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！措施禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断最佳怀孕年龄：女方以24—29岁，男方以25—35为佳；怀孕月份，通常为每年2、3月或7、8月为佳孙政伟人类遗传病类型监测和预防发病率人类基因组计划定义单基因遗传病多基因遗传病染色体遗传病遗传咨询产前诊断羊水检查B超检查孕妇红细胞检查基因诊断人类基因组目的
