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net弟捉期化·、忽芳香族化合物亲核取代反应的机理揭锦宗芳香族化合物核上取代反应包括一种键的生成和一种键的破坏
若这种新生的键的一对电子由芳香核胎予,也就是取代款剂以零个电子参与键的构成,称为亲电取代反应若芳香核和取代林剂各以一个电子构成新键,称为游离基取代反应若这种新键的一对电子是山取代袱剂单方面提供,称为亲核取代反应
可以举出下面两种反应作为芳香族化合物亲核取代反应的例子亲核拭剂起反应
譬如在溶液中,负溉茉热分鲜生成苯酚的反应
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一、①—一尹“甲“苯酚的生成速度无渝在或,】才都一样
这滋明慧类型的反应是单分子的一极反应,它与片族「,氛异丁烷际水解反应相似一〕卜二工
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①第二种类型亲板献剂与芳香族化合物相加,二成中形粉合物,是决定反应速度的阶段
例如对稍店澳苯在甲醇中与甲醇钠反应一督一,
兴快一扩一一一芳香族化合物亲核取代反应在实际中应用很广,如农药、制药、染料和元素有机合成藉方而
亲核取代的反应机理是被取代的基团首先脱落,然后亲核拭剂与之反应,抑是亲核献剂寡近被取代物后,先生成中简加成物,然后再脱落被取代的原子或基团,这是一个蛟交杂的币题
往往与被取代毖团的性盾,其他官能团的影响以及外界条件等都有关
掌握了它们的规律将有助于理渝研究和突际生产
近年来英果尔德邦钠特、,和韶埃尔,对此闭题先后写过专谕,木文主要是根据这些查料写成的
一芳香族亲核取代反应的分类按照化学反应历程芳香族化合物的亲核取代反应可以分为三种类型,,共第一种类型脱落基团的分裂阶段决定反应速度,基团脸落后成缺电子的碳阳离子夕