副本编号：****制药厂颁发部门：技术质量科题目：洁净厂房工艺管线管理制度共3页第1页文件编码：SOP―A1―005版本号：01替代：起草：部门审查：QA审查：批准：执行日期：2008-06-30变更记载：修订号：批准：执行日期：变更原因及目的：文件副本分发明细提取车间01正本：技术质量科副本编号：01程序性文件洁净厂房工艺管线管理制度文本编号SOP-A1-005版本号01生效日期2008-06-30第2页共6页一.目的：建立洁净厂房工艺管线管理制度，以规范洁净厂房工艺管线安装，确保符合GMP及相关法规要求，防止发生污染、火灾等事故。二.范围：本标准适用于***制药厂精烘包洁净厂房工艺管线安装规定。三.责任者：1、洁净厂房操作人员：按本标准要求，负责对岗位的工艺管线进行日常维护保养，并及时报告异常情况。2、专职维修人员：按本标准要求，负责对洁净厂房工艺管线的维护保养和维修。3、电工：按本标准要求，负责对洁净厂房电气装置的维护保养和维修。4、设备管理员：按本标准要求，负责组织实施对洁净厂房工艺管线的维护保养和维修。5、洁净厂房管理人员：按本标准要求，负责组织对洁净厂房所有工艺管线进行维护保养和维修。6、设备科：按本标准要求，负责监督管理。四.引用文件1、洁净室施工及验收规范JGJ71902、洁净厂房设计规范GB50073-2001五.内容：1、总则1.1洁净厂房工艺管线，包括水、气、电系统三部份，分为给排水、消防设施、气体动力、电气照明，一般敷设在技术夹层、技术夹道中，为药品生产提供介质和电力、照明。1.2洁净厂房工艺管线，其安装应符合GMP、本规程以下规定外，尚应符合现行国家标准《采暖与卫生工程施工及验收规范》GBJ242、《工业管道工程施工及验收规范》GBJ235、《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》GBJ236、《电气装置安装工程施工及验收规范》GBJ232和《工业自动化仪表工程施工及验收规范》GBJ93的有关规定。2、一般规定：2.1洁净室内管道宜暗装，与本房间无关的管道不宜穿过。2.2给排水管道外表面可能结露时，应采取防护措施。防结露层外表面应光滑易于清洗，并不得对洁净室造成污染。2.3给水排水管道和气体动力管道穿过洁净室的墙壁、楼板和顶棚时应设套管，套管内的管段不得有接头，管子与套管之间必须用不燃和不产尘的密封材料封闭。无法设置套管的部位也应采取有效的密封措施。2.4明装或暗装的电气线管，其管材应采用不燃材料，洁净室内线管的管口应用不产尘的密封材料封闭。2.5洁净室内的管道外表面的保温层，应采用不产尘的不燃或难燃的保温材料，保护层应采用金属保护壳，并应确保表面光滑，易于清洁。2.6气体管道的干管，敷设在技术夹层时，当与水、电管线共架时，应设在其上部。2.7洁净室的气体管道及管架宜设装饰面板。当有可燃气体管道时，应敷设在装饰面板外侧，水平敷设时应在其顶部。2.8高纯气体管道设计应符合下列要求：程序性文件洁净厂房工艺管线管理制度文本编号SOP-A1-005版本号01生效日期2008-06-30第3页共6页a)按气体流量、压力或生产工艺需要确定管径，气体管道最小管径不小于ф6×1mm。b)管道系统应尽量的短。c)不应出现不易吹除的盲管等死角。d)管道系统应设必要的吹除口和取样口。2.9气体管道穿过洁净室墙壁或楼板处的管段不应有焊缝。管道与墙壁或楼板之间应采取可靠的密封措施。2.10气体净化装置应根据应根据气源和生产工艺对气体纯度要求进行选择和配置。高纯气体终端净化装置宜设在邻近用气点处。2.11气体过滤器应根据生产工艺对气体洁净度要求进行选择和配置。高纯气体终端过滤器应设在靠近用气点处。2.12进入洁净厂房的气体管道控制阀门、过滤器、减压装置、压力表、流量计、在线分析仪等，宜集中设在气体入口室。3、给水排水3.1洁净厂房内的给水系统应根据生产、生活和消防等各项用水对水质、水温、水压和水量的要求分别设置。管道的设计应留有余量，以适应工艺变动。3.2水质要求较高的纯水供水管道应采用循环供水方式，并应符合下列规定：a)循环附加水量为使用水量的30%-100%。b)干管流速为1.5-3M/S。c)不循环的支管长度应尽量短，其长度不大于6倍管径。d)供水干管上应设有清洗口。e)管道系统各组成部份必须密封，...
