《医疗器械质量管理规范》试卷以及答案2————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:-1-医疗器械质量管理规范培训试题姓名:岗位:分数:一、单项选择题(每题2分,共20分)1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()A、2013年6月1号B、2014年12月12日C、2014年7月30号C、2014年11月12日2、注册证编号的编排方式为:x1械注x2xxxx3x4xx5xxxx6
X4为()A、产品分类编码B、首次注册流水号C、产品管理类别D、首次注册年份3、以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备()相关专业大专以上学历
A、药学B、管理C、机械D、土木工程4、从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有()为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作()以上工作经历
A、1人,2年B、2人,3年C、1人,3年D、2人,2年5、医疗器械注册证有效期为()年
有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满()个月前向原注册部门提出延续注册的申请
A、6,5B、3,5C、5,6D、5,36、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货者()印章
A、业务专用章B质量专用章C发票专用章D出库专用章7、企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关-2-()和随货同行单与到货的医疗器械进行核对
A购销合同B采购记录C质量保证协议D增值税专用发票8、医疗器械出库时,应当附加盖企业()专用章原印章的随货同行单(票)