第1页共29页四、病毒大分子的合成病毒基因组的表达与复制存在着强烈的时序性病毒基因组进入胞内宿主细胞的代谢发生改变病毒利用宿主的生物合成机构和场所,使病毒核酸表达和复制,产生大量的病毒蛋白质和核酸
编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共29页四、病毒大分子的合成:病毒特异性酶的合成;病毒核酸复制;病毒结构蛋白质合成
五、病毒的装配与释放装配:新合成的毒粒结构组分组装成完整的病毒颗粒,称做病毒的装配,亦称成熟(maturation)或形态发生(morphogenesis)
释放:成熟的子代病毒颗粒然后依一定途径释放、裂解、分泌到细胞外病毒的释放标志病毒复制周期结束
大多数噬菌体都是以裂解细胞方式释放丝杆噬菌体(如M13或fd)不杀死细胞,子代毒粒以分泌方式不断从受染细胞中释放,并同时完成毒粒的组装
有包膜病毒的装配与释放有时也是同时完成的;有包膜的动物病毒是在从宿主细胞核芽出或细胞质膜芽出的过程中裹上包膜而形成包膜病毒;烟草花叶病毒的装配:RNA穿过螺旋的中心孔并在生长端形成一个可移动的环
第五节病毒的非增殖性感染增殖性感染(productiveinfection):感染发生在病毒能在其内完成复制循环的允许细胞内,并以产生有感染性病毒子代颗粒为特征
非增殖性感染(nonproductiveinfection):感染由于病毒、或是细胞的原因,致使病毒的复制在病毒进入敏感细胞后的某一阶段受阻,结果导致病毒感染的不完全循环
在此过程中,由于病毒与细胞的相互作用,虽然亦可能导致细胞发生某些变化,甚至产生细胞病变,但在受染细胞内,不产生有感染性的病毒子代颗粒
一、非增值性感染的类型流产感染(abortiveinfection);限制性感染(restrictiveinfection);潜伏感染(latentinfection);自学上述概念二、缺损病