性别决定和伴性遗传你能设计一个杂交实验，对其子代在你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花鸡芦花鸡ZW型性别决定芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)配子ZBWZb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）芦花非芦花自然状况下，鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1解析鸡的性别决定方式为ZW型,当发生性反转时,母鸡性染色体仍为ZW,ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW,WW不能存活,所以母鸡与公鸡的比为2∶1。C蜜蜂的性别决定过程的图解如下：蜂的决定性别方式蜂王：♀由受精卵发育而来—得到7天优质的蜂王浆工蜂：无性别，由受精卵发育而来—得到2、3天的蜂王浆雄蜂：♂由未受精的卵细胞发育而来雄蜂产生精子的过程：16雄蜂16消失161616精子例：蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色，褐色对黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王（雌蜂）杂交，则F1的体色将是A.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色B.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色C.都是褐色D.褐色：黑色＝3：1XY染色体ⅠⅡⅢ长度：X染色体大约是Y染色体的5倍携带基因数量：X上的基因数量多于Y分区：Ⅰ：同源区:有等位基因Ⅱ：X特有区，Y上无等位基因Ⅲ：Y特有区，X上无等位基因特点：在减Ⅰ分裂的前期具有两两配对的现象，说明XY染色体是一对同源染色体•隐性遗传病特点：伴X染色体遗传1.男患者多于女患者2.交叉遗传、一般隔代遗传3.女病，其父其子必病•典型系谱图区分：•实例：红绿色盲、血友病•显性遗传病特点：伴X染色体遗传1.女患者多于男患者2.世代遗传3.男病，其母其女必病•典型系谱图：•实例：抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：①传男不传女②父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也典型家系图谱遗传系谱图中遗传病类型的判断第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。(2)典型系谱图第三步：判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)•特别提醒：遗传系谱图判定口决：•父子相传为伴Y，子女同母为母系；•无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性(伴X)；•有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性(伴X)。第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。例1、下面是某一家族一种遗传系谱，请回答：（1）该病属于_____性遗传，致病基因位于_____染色体上.（2）Ⅱ4和Ⅲ7基因型分别为______和______；Ⅲ8基因型为___________;9Ⅲ的基因型为______。（3）预测Ⅲ8与Ⅲ9婚配后生病孩的几率为______。Ⅲ8为杂合体时与Ⅲ9婚配的几率×子代中患病个体的比例=2/3×1×1/4=1/6隐常AaaaAA或AaAa1/6（4）预测Ⅲ8与Ⅲ9婚配后生出的正常男孩的几率为______。Ⅲ8为纯合体时与Ⅲ9婚配产生的正常男孩的几率+8Ⅲ为杂合体时与Ⅲ9婚配产生的正常男孩的几率=（1/3×1×1+2/3×1×3/4）×1/2=5/125/12例2：某对夫妇的基因型为：aaXHXh×AaXHYH为正常基因，h为血友病基因A为正常基因，a为白化病基因这对夫妇生一个两病兼患的孩子的几率是多少？解法一：利用雌雄配子各所占的比例求解同时患两种病的有aaXhY、aaXhXh，但根据题意...
