类别通式官能团主要化学性质常见有机代表物的鉴别与制取方法代表物水中溶解性KMnO4溶液的作用溴水Cu(OH)2银氨溶液有关特性制取烷CnH2n+2取代甲烷不不褪色不褪色火焰不太亮无水醋酸钠与氢氧化钠共热烯CnH2nC=C加成、氧化聚合乙烯难褪色褪色火焰较亮乙醇170℃脱水石油裂解炔CnH2n-2C≡C加成、氧化聚合乙炔微褪色褪色火焰亮有黑烟电石与水苯及同系物CnH2n-6取代、加成氧化苯/甲苯不不褪色/褪色萃取侧链氧化石油催化重整/煤焦油分离代烃R-X-X取代、消去一氯乙烷不不褪色萃取——NaOH共煮加AgNO3白色↓乙烯+HX乙烷+X2醇R-OH-OH取代、消去酯化、氧化乙醇互溶褪色不褪色——烧红铜丝放入有刺激气味乙烯+水/卤代烃水解酚CnH2n-6O-OH取代、氧化显色弱酸性苯酚可溶褪色褪色有白色↓——遇FeCl3溶液显紫色从煤焦油提取以苯为原料合成醛R-CHO-CHO氧化、还原加成、聚合甲醛乙醛互溶褪色褪色△砖红色↓/△银镜乙醇、乙烯氧化/乙炔水化酮R-CO-R'-CO-加成丙酮互溶2-丙醇氧化羧酸R-COOH-COOH酸的通性酯化乙酸易溶不褪色不褪色浅蓝溶液/甲酸有银镜加Na2CO3放出CO2,或酸碱指示剂醛氧化酯R-COOR'-COO-水解乙酸乙酯难——碱条件下,水解不可逆乙酸+乙醇酯化硝基化合物R-NO2-NO2还原硝基苯难不褪色不褪色苯硝化胺R-NH2-NH2弱碱性/氧化苯胺微褪色同苯酚氧化产生苯胺黑硝基苯还原酰胺R-CO-NH2-CO-NH-水解乙酰胺易溶碱条件下,水解不可逆葡萄糖C6H12O6多官能团氧化、还原酯化、银镜葡萄糖易褪色褪色△砖红色↓△银镜加新制的Cu(OH)2不△,成深蓝色淀粉水解果糖C6H12O6多官能团基本同上果糖易不褪色同上从自然界获取蔗糖C12H22O11多官能团水解、酯化蔗糖易——从自然界获取麦芽糖C12H22O