有机物命名总结VIP免费

2COOCH2CH3有机化学知识小结(四)有机物命名1.方法:（1）烷烃的命名(习惯命名法、系统命名法)①选主链：选择一个最“长”的碳链（注意拉直和旋转）为主链，当出现碳链等长时，则选具有支链最“多”的为主链。按其碳原子数目称为“某烷”，作为母体。如：15436、7母体为庚烷②编号位：把主链里离支链最“近”的一端做起点，用1，2，3，⋯⋯给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时，选离较“简”单支链最近的一端做起点，进行编号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时，编号要使取代基位次和最“小”。如上图。③写名称：依次为支链位置（阿拉伯数字）→支链数目（汉字）→支链名称→某烷（母体）；阿拉伯数字与汉字之间用“-”隔开，阿拉伯数字之间则用“，”隔开；相同取代基要合并，用“二、三、四”表示，但其位置要一一罗列，用逗号隔开。不同取代基，先简后繁。上述结构命名为2，5—二甲基—3—乙基庚烷。（2）烯烃/炔烃的命名烯/炔烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键/碳碳三键进行命名的。①选主链：选含官能团的最长碳链为主链。命为3，4，4—三甲基—2—戊烯②编号位：从离官能团最近的一端开始编号。③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→双键位置→某烯烃。其它与烷烃命名相同。（3）苯的同系物及含苯环的化合物命名（习惯命名法：邻间对、系统命名法）苯的同系物及含苯环化合物命名时，苯环上的编号既可顺时针编，亦可逆时针编，但是要从环上最简单的取代基或侧链编起，且使各取代基或侧链的位置之和最小。例如：邻二甲苯为1,2-二甲苯、间二甲苯为1,3-二甲苯、对二甲苯为1,4-二甲苯。苯的取代物的命名,当含-X、-NO2、烷基，则把苯当母体，称为“**苯”，例如硝基苯、氯苯、乙苯、；当侧链含烯/炔烃基、-COOH、-CHO、酚-OH、醇-OH时，把苯当取代基，称为“苯**”，例如苯乙烯、苯乙炔、苯乙酸、苯甲醛、苯甲醇、4-甲基苯酚、2-硝基苯酚等。（4）(饱和一元)醇的命名①选主链：选择含官能团—OH所在碳原子的最长碳链为主链。②编号位：从离—OH最近的一端开始编号。③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→羟基位置→某醇。这种基本命名比较简单，只要按照基本步骤把主链选好，编好号即可。命名时醇是母体，主链有几个碳则命名为“某醇”，不要把羟基作为取代基。（5）卤代烃的命名卤代烃命名时母体是烃，而卤原子作为取代基。方法类似醇的命名。如：CH3—CH—CH—CH2CH3命名为3—氯—2—甲基戊烷。(6)(饱和一元)醛和(饱和一元)羧酸的命名在醛和羧酸的分子中，—CHO与—COOH总在分子的1号位，不必写官能团的位置；选主链和编号位与前面的相似。CH3—CH—CHO命名为2—甲基丙醛CH3—CH—CH—COOH命名为2，3—二甲基丁酸。（7）酯的命名根据它的羧酸和醇来命名，成为“某酸某（醇字省略）酯”。如：CH3COOCH3命名为乙酸甲酯；CH3OOCCOOCH3命名为乙二酸二甲酯;命名为苯甲酸乙酯.2.用系统命名法命名两类有机物的对比无官能团有官能团HO命名为3—甲基〡CH〡CH3〡CH3CH3Cl类别烷烃烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物主链条件碳链最长同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则(小)取代基最近官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支位一支名母名支名同，要合并支名异，简在前支位―支名―官位―母名符号使用数字与数字间用“，”数字与中文间用“一”，文字间不用任何符号相关练习：用系统命名法命名或写出相应结构简式（邻、间、对为习惯命名法）（1）（2）CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3（3）（4）（5）2,2-二甲基-3-乙基己烷（6）2－甲基－2－丁烯（7）（8）CH3-CH-C=CH-CH3C2H5C2H5（9）2－氯－1，4－戊二烯（10）4—甲基—3—乙基—1—己炔(11)(12)苯乙烯邻溴苯甲醛邻溴苯甲醇2,4-二氯苯甲酸间硝基苯酚(13)（14）丙三醇2－氯－1，3－戊二醇4—甲基—3—乙基—1—己醇(15)(16)2,3-二溴丁醛2,2-二氯-3,3-二溴丁烷3-溴-1-丁烯邻氯苯乙烯(17)BrCH2CH2Br(18)CH3—CH—CHOCH3—CH—CH—CHOCHO—CH2—CH2—CHOCHO—CH(Cl)—CHO〡CH〡CH3〡CH3(19)2，3－二甲基戊醛（2）2，3，3－三甲基戊醛（3）2，2－二甲基丁醛(20)CH3—CH—CH2—COOHCH3—C...