有机化学Ⅰ复习题VIP免费

C2H5CHCHH3CH23HH—CHH5HBr比较下列化合物指定性质的高低(1)熔点：A正戊烷；B异戊烷；C新戊烷B正庚烷；C2-甲基庚烷；D正戊烷6(2)沸点：A3,3-一甲基戊烷;F2，3-二甲基戊烷(3)自由基稳定性：A正丁基；E2-甲基己烷；(4)燃烧焓：AHCH37．等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量氯气反应得到的氯乙烷与新戊基氯的物1．用系统命名法命名下列化合物(3(CH3CH2)2CCH2CH2CHCH2CH3CH3CH(CH3)2(CH3)3CCH2CHCH3)2(2(4(CH3)3CCH2CH(CH2CH3)2CH(CH3)CH(CH3)2CH3CH2CH2-C-CH2CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3CH3CH3CHCH2CHCH2CH3CH(CH3)22．写出下列化合物的构造(7(4)叔丁基(t-Bu)则属于何种异构体？第一章烷烃C(CH3)3严(叫)2(8)CH3CH3-CH-CH-CH2-CHCH(CH2CH3)2CH3(1)丙基(n-Pr)(2)异丁基(i-Bu)(3)仲丁基(s-Bu)(4)3，4，5-三甲基-4-异丙基庚烷(5)5-(3甲基丁基)癸烷(6)四甲基丁烷3．某烷烃的相对分子质量为86，写出符合下列要求的烷烃的构造式(1)二种一溴取代物(2)三种一溴取代物(3)四种一溴取代物(4)五种一溴取代物4．用Newman投影式和锯架式(透视式)表示下列化合物的最稳定构象(1)正丁烷沿C2-C3旋转(2)BrCH2-CH2Br5．下列各对化合物是否相同？若不相同的的量量比为1：2.3,试比较乙烷和新戊烷中的伯氢的相对活性。8．已知(5(65B(2(42HH5CHHBB300CCH3CH3C1(叫)2凶叫叫営C1CH2CHCH2CH3+叫卡叫叫+(CH3)2CHCHCH3+(叫0叫叫02C134%22%28%16%推算该烃中伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。9．假烷烃溴化时,相应氢原子被溴代的活性比为伯氢：仲氢：叔氢=1：80：1600。计算异戊烷溴化时得到的各一溴取代物的相对量。10.用次氯酸叔丁酯(t-BuOCl)可对烷烃进行一元氯化反应：t-BuOCl+RH-RC1+t-BuOH其链引发反应为：t-BuOCl—t-BuO・+Cl・，写出该反应的链增长步骤。11.有机过氧化物是一种常用的自由基引发剂,因为过氧键受热时易均裂为自由基,如叔丁基过氧化物均裂反应：(CH3)3C-O-O-C(CH3)3-30^2(CH3)3C-O异丁烷和CCl4的混合物在130°C〜140°C时十分稳定，但加入少量叔丁基过氧化物就很快发生反应，主要产物是叔丁基氯和氯仿，同时也有少量的叔丁醇，其量相当于所加入的过氧化物量。试写出该反应的可能机理。(3}第(1)CH3CH2CHCH3CH2⑷屯叫°CCH叫2H3CH叫CBrHCH(CH3)2n-Pr、.t-BuM^CEt2．写出下列基团或化合物的结构式（1）（4）丙烯基顺）4-甲基-2戊烯（Z）3-甲基-4-异丙基-3-庚23）异丙烯烯丙基（5）（反）3-甲基-4-溴-3-己烯（7）（E）1-氟-2-氯-1-溴-3氯丙(F3C-CH=CH2+HCl(9(CHa}3CCH=CH2+HOBr1．命名下列化合物3．将下列化合物按指定性质从大到小排列（1）烯烃稳定性ACH3CH=CH2B（CH3）2C=CHCH3C（CH3）2C=C（CH3）2DCH3CH=CHCH3（2）碳正离子稳定性ACH3+BCH3CH2CH2+CCH3CHCH3DCH2=CHCH2+E(CH3)3C+(3)与HBr反应的活性ACH2=CH2BCH3CH=CH2CBrCH=CH2DCH3CH=CHCH34．完成下列反应式CI-CH=CH9+HBrCH3OCH^CH2+HClO2NCH=CH2+HCl+H2O出口a二J1"1日K伽OgH-H'CH3CH=CH2+B"NmCI溶瘪2(2(33(5(6(5)⑴）匚出KlykiO/H；(1（13）5．写出下列反应产物的立体构(13+H2)ClCH2CH3(3CCl4-H2(2+Br2⑴）匚出KlykiO/H；O3Zn/HjOCH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2"—CHaCH2CH=CH£+NBS°「儿・(CH3CO(CH2)4COOH⑴CH3CHBrCH3叫叫。甘「(2)CH3CH=CH2CIH2C-HC—CH2OH8．推导结构式（1）某烃A,可吸收lmol氢气得相对分子质量为84的烃B。A经臭氧氧化-还原只生成一种产物C（不含一CHO）,若A与HOBr反应，也只得到单一产物D。试推测A—D的结构。（2）用强碱处理分子式为C7H15Br的A得到B、C、D三种化合物，分别催化氢化B、C、D都得到2-甲基己烷。B硼氢化氧化得到E，C、D硼氢化氧化得到E和F，E和F的量近似相等且互为异构体。试推测A—F的结构。（3）化合物A的分子式为C7H12，它与高锰酸钾溶液共热，得到环己酮，A经浓硫酸加热处理可得到相同分子式的化合物B，B与高锰酸钾溶液共热则得到CH3CO（CH2）4COOH，B与溴水混合得C，C与氢氧化钠的醇溶液共热生成D，D经臭氧氧化还原生成OHCCH2CH2CHO和CH3COCH0。试推测化合物A、B、C、D构造式。(4)(5)(6)pH3⑺CH3C三CHCHaCiNa,NH3(L)CH3C=CH⑺CH3C三CHCHaCiNa,NH3(L)CH3CH2MgBrCH3CH2BrH2——Lindlar催优剂4．用化学方法区别下列...