有机化学方程式汇总甲烷及烷烃的反应（烷烃性质较稳定，主要是燃烧和取代反应）乙烯的化学性质（易氧化，可使酸性高锰酸钾褪色，易加成，易加聚）1乙烯的制备2乙烯的燃烧反应3乙烯能使酸性高锰酸钾褪色4乙烯与溴水加成5乙烯与水加成6乙烯与氯化氢加成7乙烯与氢气加成8乙烯的加聚反应9丙烯与溴水加成10丙烯和溴化氢加成11烯烃的燃烧通式121,3—丁二烯与溴水的1,2加成131,3—丁二烯与溴水的1,4加成141,3—丁二烯与溴水的1:2加成151,3一丁二烯的加聚16异戊二烯的加聚17烯烃与酸性高锰酸钾、臭氧反应炔烃的化学性质（易氧化，可使酸性高锰酸钾褪色，易加成，易加聚）1实验室制乙炔2乙炔的燃烧反应3乙炔与氢气加成4乙炔与溴水加成5乙炔与氯化氢加成6乙炔与水加成7氯乙烯的加聚反应8乙炔的加聚反应苯的化学性质（能氧化、易取代，难加成，不能使酸性高锰酸钾褪色）1苯的燃烧反应2苯与液溴的取代3苯与浓硝酸的取代4苯环的磺化反应5苯与氢气加成6甲苯的燃烧反应7甲苯被酸性高锰酸钾氧化8乙苯被酸性高锰酸钾氧化9甲苯与浓硝酸的取代10甲苯与液溴的取代11甲苯与氯气的光照取代12甲苯与氢气加成卤代烃的化学性质1溴乙烷水解成醇2溴乙烷消去成烯醇类的化学性质1乙醇和钠的置换反应2乙醇和镁的置换反应3乙醇的燃烧反应3乙醇的催化氧化4正丙醇催化氧化5异丙醇催化氧化6乙醇直接被氧化成乙酸7乙醇分子间脱水成醚8乙醇与浓氢卤酸的取代9乙醇与酸的酯化反应10乙醇的消去反应苯酚的化学性质1苯酚的电离2苯酚与金属钠的反应3苯酚与氢氧化钠的反应4苯酚与碳酸钠的反应5苯酚钠与碳酸反应6苯酚钠与盐酸反应7苯酚与浓溴水的取代反应8苯酚与浓硝酸的硝化反应9酚类的显色反应10苯酚与乙酸酯化反应11苯酚与氢气的加成反应12苯酚与甲醛的缩聚反应醛的化学性质1乙醛与氢气的加成2乙醛的催化氧化3乙醛的银镜反应4乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应5乙醛与酸性高锰酸钾溶液反应6乙醛与溴水反应7乙醛的燃烧反应8甲醛与氢气的加成9甲醛的银镜反应10甲醛与Cu(OH)2反应11丙酮与氢气的加成羧酸的化学性质1乙酸与金属钠反应2与某些金属氧化物(CaO)反应3乙酸与烧碱反应4乙酸与弱碱反应5乙酸与纯碱反应6乙酸与小苏打反应7乙酸与乙醇的酯化反应8乙醇与硝酸的酯化反应9乙醇与硫酸的酯化反应10甘油与硝酸的酯化反应10甲酸和氢氧化钠反应11甲酸与银氨溶液的反应12甲酸与Cu(OH)2的反应(加热)八'、/13甲酸与Cu(OH)2的反应(常温)14甲酸和乙醇酯化反应“形形色色”的酯化反应04兀羧酸与兀醇的酯化反应：RCOOH+HOR，二^RCOOR'+H?。甲酸与甲醇2、多元醇与一元羧酸的酯化反应（乙二醇和乙酸）1:1反应1:2反应3、多元羧酸与一元醇的酯化反应（乙二酸和乙醇）1:1反应1:2反应4、多元羧酸与多元醇的酯化反应（乙二酸和乙二醇）1:1成链状1:1成环状成聚酯5、羟基酸的酯化反应（乳酸）两分子乳酸酯化成链状两分子乳酸酯化成环状一分子乳酸酯化成环状乳酸的缩聚反应酯的化学性质1乙酸乙酯的酸性水解2乙酸乙酯的碱性水解3乙酸苯酯的碱性水解（：—】幻卅+HiOA酯化反应的通式：基本营养物质——油脂1硬脂酸甘油酯酸性条件下水解2硬脂酸甘油酯碱性条件下水解■皂化反应3油酸甘油酯的氢化油脂的硬化基本营养物质——糖类葡萄糖1与H2加成反应（还原反应）：2生理氧化或燃烧：3与银氨溶液反应：4与新制的Cu（OH）2悬浊液反应：5与乙酸的酯化反应：6发酵成醇（植物体）：7发酵成乳酸（动物体内）：蔗糖和麦牙糖8蔗糖水解：9麦芽糖水解：淀粉和纤维素10淀粉水解：11纤维素水解：12纤维素和硝酸的酯化反应：基本营养物质氨基酸和蛋白质1氨基酸与盐酸的反应2氨基酸与氢氧化钠反应3氨基酸成肽反应4两分子a—氨基酸分子间脱水成环5一分子氨基酸分子内脱水成环6氨基酸分子缩聚成高分子化合物7氨基酸之间的缩聚8二肽水解反应1,3—丁二烯与溴水的1,4加成17FtBr邙才負T：H二C比+陆——CH-CH=CH21甲烷的燃烧反应CH4+2O2点燃>CO2+2H2O2甲烷的取代反应CH4+CI2光照>CH3CI+HCICH3CI+CI2光照>CH2CI2+HCICH2CI2+CI2光照>CHCI3+HCICHCI3+CI2光照>CCI4+HCI3乙烷的取代反应CH3CH3+CI2光照＞HCI+CH3CH2CI（还有其他的卤代烃）5甲烷的高温分解CH4高温、C+2H26烷烃的燃烧通式CnH2n...
