不良事件总结[精选5篇]VIP专享VIP免费

不良事件总结[精选5篇]第一篇：不良事件总结各类不良事件分析如下：1、制度执行不到位：查对制度落实不到位。因不严格执行查对制度而在工作中出现的不良事件仍占较高比例。具体表现在口头医嘱执行查对不严，服药注射处置查对不严，致使给患者输错液体或漏发口服药。交接班制度落实不到位。患者已用的药、未发的药未做好仔细交接，致使给患者重复用药、漏发口服药。2、流程不合理。未按流程操作，致使患者约束时问过长引起不适，自行解开约束带进而拔管。3、护士因素：工作经验不足。低年资护士较多，对一些专科知识、基本常识、操作规程掌握不牢固，工作流程不熟悉，查对制度落实不认真。责任心不强，是导致护理不良事件发生的很重要的因素之一。未对患者进行有效评估，工作缺乏前瞻性。护理人员不足。工作压力大，工作忙。护患沟通、告知不到位，致使患者未明确配合的原因及目的而自行拔管；在患者提出疑问时，护士未给予足够重视，造成重复用药。4、患方因素。小儿、患者意识欠清，配合能力不足，家属不能有效配合也是护理不良事件发生的客观因素。5、管理因素：培训不到位。技能操作培训流于形式，理论基础差，缺少对专科知识的培训。督导不力。护士长、护理部对重点环节、重点人群培训管理不够。三、上报的不良事件中院感部分7例，主要为职业暴露。医护人员在进行诊疗活动时当有可能接触到血液、体液、分泌物、排泄物、破损皮肤时要采取防护措施，暴露后立即采取预防性措施，并进行追踪检测。第1页共13页四、根据以上分析，我们提出以下整改措施：1、科室要加强病历质量管理，严格按照《lji东省病历书写基本规范》的要求，客观、真实、准确、及时、完整、规范地书写各种医疗文书，保证医疗安全。2、加强沟通，包括医忠沟通，护忠沟通，医护沟通，医医沟通，保证医疗服务工作连贯，规范，无缝隙，告知患者及家属目的及注意事项，使其知其然，知其所以然，保证患者的安全，取得配合。3、科室加强制度的学习，尤其是核心制度，并落实到日常工作中。严守医嘱管理制度，确保医嘱（尤其是口头医嘱）执行准确无误；严格执行交接班制度，尚未完成的治疗、特殊用药等做到仔细交接。4、术前术后知情同意告知要充分，对于医疗行为可能伴随的风险、发生几率和危害结果预防的可能性，如药物的毒副作用、手术的并发症等内容详细告知患者。5、医护人员要提高专业技术水平和职业道德素养，加强责任心，对病人负责，保证医疗安全。6、加强对医护人员的培训，科室重点加强专科知识及技能操作的培训，对新上岗护士的护理技术操作做到放手不放眼，做好传帮带。7、医务科、护理部、感染办、科土任、护士长加强对重点环节、重点人群的监管，完善预警机制。8、第一季度药物和器械方面不良事件存在漏报现象，请各科室严格按照《医疗安全（不良）事件报告制度》的规定，发生不良事件及时上报，保证医疗安全。第二篇：不良事件总结关于贯彻落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》的实施意见为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作，确保人民群众用械安全有效，卫生部、国家食品药品监督管理局制定并颁布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。为贯彻《办法》顺利实施，我局做了大量工作，现总结如下。一、全面贯彻落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理第2页共13页办法》为深入贯彻《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》精神，进一步加强上市后医疗器械的安全性监测，推动医疗器械再评价工作，从《办法》颁布以来即要求各县（区）食品药品监管局和各有关单位认真学习《办法》，采取有效措施，全面推进医疗器械不良事件监测和再评价工作的深入开展，为人民群众用械安全提供有力保障。二、加强领导，健全机构，确保医疗器械不良事件监测和再评价工作全面开展为更好执行《办法》要求，成立了医疗器械不良事件监测和再评价工作领导协调小组，领导和协调全市医疗器械不良事件监测和再评价工作。各县成立由食品药品监督管理局、同级卫生局行政部门相关领导及相关医疗机构代表共同组成的本辖区医疗器械不良事件监测...