第四节伴性遗传(时间：30分钟满分：50分)考查的知识点及角度难度及题号基础中档稍难性别决定14伴性遗传2、7、8、9610常染色体遗传35一、选择题(每小题4分，共32分)1．下列有关性别决定的叙述，正确的是()。A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案C2．人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是()。A．携带此基因的母亲把基因传给儿子B．患血友病的父亲把基因传给儿子C．患血友病的父亲把基因传给女儿D．携带此基因的母亲把基因传给女儿解析理解伴X隐性遗传的隔代交叉遗传规律，注意XY性别决定的遗传方式，男性的X只能传给其女儿，儿子体内的X只能来自母亲，不可能来自父亲。血友病遗传与色盲的遗传规律相同，不能由男性传给男性。答案B3．下图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是()。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传解析从家系图明显看出致病基因不在Y染色体上(因为患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色体隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿，用伴X染色体隐性遗传解释不通)。因为伴X染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配，后代女性全部为患病者，男性全部正常，这与家系图所示也不符。因此，致病基因不在性染色体上，而是位于常染色体上。系谱图中代代有患者，所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。答案A4．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()。A．10∶B．11∶C．21∶D．31∶解析本题考查性别决定问题及分析判断能力。鸡为ZW型性别决定，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。性反转只是性状的改变，性染色体组成并未改变，因此会出现如下结果：答案C5．下面为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()。A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为常染色体显性遗传病，其发病特点为男、女患病率相当。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。答案A6．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别是()。A．小于a、大于bB．大于a、大于bC．小于a、小于bD．大于a、小于b解析伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。答案A7．下图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()。A．母亲肯定是纯合体，子女是杂合体B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D．子女中的致病基因不可能来自父亲解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除X染色体隐性遗传，因为X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。答案C8．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌狗、卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的()。A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的C．卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D．卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的解析后代中没有明显的性别与性状相关联的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控制。若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中...
