第2课时性别决定和伴性遗传(时间:30分钟满分:50分)考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难性别决定及其类型1、6伴性遗传及其特点25、7伴性遗传与常染色体遗传的关系348一、选择题(共6小题,每小题5分,共30分)1.右图所示为人的性染色体简图,X和Y染色体的Ⅰ片段是同源区段,该部分的基因可以是相同的也可以互为等位,Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源区段,该部分基因各自独立
则下列叙述不正确的是()
A.Ⅰ片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同B.Ⅱ1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传C.减数分裂过程中,X和Y染色体上的Ⅰ片段之间能发生交叉互换D.人类的血友病基因位于图中的Ⅱ2片段解析Ⅰ片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例不一定相同;Y染色体上的基因只能传给雄性个体;X和Y染色体的同源区段上等位基因控制的性状的遗传与性别仍有关
答案A2.一对色盲的夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,可能的病因是(多选)()
A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开解析色盲为X染色体上的隐性遗传病,此男孩为色盲,且性染色体组成为XXY,说明其两个X染色体都携带色盲基因,而他母亲的基因型为XbXb,所以这个男孩的两个X染色体有可能都来自他母亲,这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的
精子形成过程中减数第一次分裂同源染色体未分离,产生XbY的异常精子,与Xb的卵细胞结合,也会产生XbXbY的色盲男孩
答案ACD3.IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上,色盲基因b位于X染色体上
请分析家谱图,图中有的家长和孩子是色盲,同时也标出了血型情况
在小孩刚刚出生后,这对夫妇因某