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高中生物 4.1.1 基因突变配套试题 浙科版必修2VIP免费

高中生物 4.1.1 基因突变配套试题 浙科版必修2_第1页
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第一课时基因突变(时间:30分钟满分:50分)考查知识点及角度难度及题号中档稍难基础基因突变时期13基因突变意义62、4、87基因突变原因、特点65一、选择题(共6小题,每小题5分,共30分)1.人类的基因突变常发生在()。A.细胞分裂的间期B.减数第一次分裂C.减数第二次分裂D.有丝分裂末期解析基因突变常发生在DNA复制的过程中,即发生在细胞分裂的间期。答案A2.如图是设想的一条生物合成途径的示意图。若将因基因突变而缺乏某种酶的微生物置于含物质X的培养基中生长,发现该微生物内有大量的M和L,但没有Z,试问基因突变影响到哪种酶的合成()。A.E酶B.B酶C.C酶D.A酶和D酶解析由于微生物体内有大量的M和L,说明A酶、B酶、D酶均存在;B酶存在而无Z产物,说明Y物质不能变成Z物质,是由于缺少C酶。答案C3.基因突变按其发生部位可分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种,则()。A.均发生于有丝分裂的间期B.a发生于有丝分裂的间期,b发生于减数第一次分裂前的间期C.均发生于减数第一次分裂前的间期D.a发生于有丝分裂间期,b发生于减数第二次分裂间期解析基因突变通常发生在DNA复制时期,所以体细胞突变发生于有丝分裂的间期;生殖细胞突变发生于减数第一次分裂前的间期。答案B4.下表所示为一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体,以及甲、乙、丙、丁四个表现型正常的人对应的染色体上某基因中相应部分碱基的排列顺序。下列关于甲、乙、丙、丁四个人表现正常的原因分析错误()。正常甲乙丙丁11号染色体CTTCATCTTCATCTT16号染色体ATTATTGTTATTGTTA.突变后的基因为隐性基因B.突变后的基因控制合成的蛋白质不变C.突变发生在该基因编码区(有遗传效应的DNA片段)D.突变发生在该基因的非编码区(不具有遗传效应的DNA片段)解析基因突变的下列情况不引起性状的改变:不具有遗传效应的DNA片段中的碱基对发生改变;某些突变虽然改变了蛋白质中个别氨基酸的种类,但并不影响该蛋白质的功能;由于密码子的简并性,单个碱基置换可能只改变密码子,但不影响编码的氨基酸;隐性基因的功能突变,在杂合状态下不引起性状的改变。答案C5.下列是大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()。—ATGGGGCTGCTGA………GAGTTCTAA—1471013100103106A.第6位的G被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至106位被替换为1个T解析基因突变有碱基对的替换、增加、缺失三种类型。因为密码子具有简并性,所以选项A、C、D中碱基的替换有可能使性状不会发生改变,而碱基对的缺失或增加,改变了原有碱基的排列顺序,一般会引起所控制性状的改变。答案B6.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131Ⅰ治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131Ⅰ对人体会产生有害影响。积聚在细胞内131Ⅰ可能直接()。A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变,但这种突变不会遗传给下一代D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析放射性同位素131Ⅰ不是碱基,因此不能直接插入DNA分子或替换DNA分子中的某一碱基,因此A项和B项都不正确;放射性同位素131Ⅰ能诱发甲状腺滤泡上皮细胞发生基因突变,但由于是体细胞的基因突变,因此不能遗传给下一代,D项错误。答案C二、非选择题(2小题,共20分)7.(10分)来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克·基廷及其同事发现了一种“名为SCN5A”的生物变异。他们在检查一名心律不齐的非洲裔女患者时,发现SCN5A基因中有一个碱基被替换,导致该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变。请分析回答下列问题。(1)“SCN5A”的生物变异属于____________,判断的理由是_____________。(2)该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变的原因是___________________________________________________________。(3)各种生物都有基因突变的可能,已知金鱼的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用普通有尾金鱼(甲群体)自交产生的受精卵来孵小金鱼,在孵化早期向卵内注射微量胰...

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