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高中化学 3.4 有机合成当堂过关 新人教版选修5VIP免费

高中化学 3.4 有机合成当堂过关 新人教版选修5_第1页
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高中化学 3.4 有机合成当堂过关 新人教版选修5_第2页
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第四节有机合成1.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A.CH3—CH===CH—CHOB.C.HOCH2—CH2—CH===CH—CHOD.解析A不能发生酯化、消去反应,B不能发生还原、加成反应,D不能发生消去反应。答案C2.以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷,下列方案中最合理的是()A.CH3CH2Br―――――――→CH3CH2OH―――――――――→CH2===CH2――→CH2BrCH2BrB.CH3CH2Br――→CH2BrCH2BrC.CH3CH2Br――――――――→CH2===CH2――→CH3CH2Br――→CH2BrCH2BrD.CH3CH2Br――――――→CH2===CH2――→CH2BrCH2Br解析题干中强调的是最合理的方案,A项与D项相比,步骤多一步,且在乙醇发生消去反应时,容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应;B项步骤最少,但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段,副产物多,分离困难,原料浪费;C项比D项多一步取代反应,显然不合理;D项相对步骤少,操作简单,副产物少,较合理。所以选D。答案D3.由2溴丙烷为原料制取1,2丙二醇,需要经过的反应为()A.加成—消去—取代B.消去—加成—取代C.消去—取代—加成D.取代—消去—加成解析通过解答这道题,有利于掌握卤代烃的水解和消去反应的性质,有利于利用这些性质解决实际问题。利用卤代烃的两个重要性质:(1)卤代烃在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应,(2)卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解即取代反应。即:2溴丙烷丙烯1,2二溴丙烷1,2丙二醇。答案B4.下列反应不能在有机分子中引入羟基的是()A.乙酸和乙醇的酯化反应B.聚酯的水解反应C.油脂的水解反应D.烯烃与水的加成反应解析酯的水解反应、烯烃与水的加成反应都能引入羟基。答案A5.现有、溴、浓硫酸和其他无机试剂,请设计出由的正确合成路线。解析本题中需要保护原有官能团碳碳双键,在设计合成路线时,可以暂时使碳碳双键发生加成反应,等引入新的官能团后,再通过消去反应生成碳碳双键。

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