实验室化学品、试剂管理制度文件类型管理制度类文件编码SMP-ZL-009-00颁发部门质量部执行日期分发质量部、生产部1
目的规范实验室化学品、试剂的管理
范围适应于实验室所有化学品、试剂的管理
1试剂管理员负责所有化学品、试剂的管理
2使用人负责按制度要求领用、使用
1普通化学品、试剂管理4
1化学药品贮存环境4
1设置独立贮存室
2贮存室应阴凉避光、通风良好,室温一般控制在15—30℃
3贮存室内严禁明火,并配置必要的灭火器材
2化学药品、试剂的贮存管理4
1化学试剂的贮存由可靠的、有化学专业知识的人专管
2检验操作台上只允许存放单个独立包装开封后的化学试剂,不允许超量存放
多余的化学试剂须贮存在试剂柜中
3储存的药品相对应有详细的台帐
4各种化学试剂均应封口严密,标签完整,标签内容应包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期
各种试剂、试液、指示液要避免阳光直射,须避光的要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装
3化学药品、试剂、试液的使用4
1化学药品的领用4
1试剂管理员处领用,填写《化学品(试剂)领用记录》
领用数量为最小独立包装,未用完的已开封药品储存在理化室的试剂柜中
2一般情况下,实验室的化学试剂只限于实验人员使用,如果公司其他职员因特殊原因要求借用或使用时,应征得质量管理部负责人的同意后才能使用或借用
文件类型管理制度类文件编码SMP-ZL-009-00颁发部门质量部执行日期4
2试剂配置4
1配制所用的药品的纯度无特殊规定的情况下,一般使用分析纯,用于色谱分析的用色谱纯,溶剂一般用蒸馏水
2检验方法中未注明配置方法的,按GB/T603配置,做好试剂配置记录以及台帐