剧毒药品管理制度剧毒药品安全管理制度1、目的为规范剧毒药品管理，防止发生剧毒药品危害事故，保护群众生命和财产安全，特制定本制度2、范围公司生产活动中涉及的所有剧毒药品。3、责任3.1企管部负责剧毒药品购买的审批。3.2设备材料部负责剧毒药品的保管、采购和发放、建立台帐。3.3技术质量部负责化学分析用剧毒药品的申购、领取、使用、储存、管理。4、程序4.1申购4.1.1由技术质量部提出采购申请，报企业管理部审批，要明确剧毒物品名称、数量、用途。4.1.2设备材料部根据国家相关管理程序进行采购。4.2验收剧毒药购入后，须由技术质量部、设备材料部、公司办公室三方共同验收。查看数量、包装情况、是否损漏、手续是否齐全等情况。4.3入库保管经四方共同验收后的剧毒药品直接存入剧毒药品专用保险柜。剧毒药品专柜由使用试验室保管，专柜钥匙和密码分两人保管。试验室同时建立剧毒药品台帐。。4.4领取实验室领用时由试验室主任或部门主任审批，至少两人一起领取。领取完毕，保管责任人进行登记。4.5使用剧毒药品后使用时必须至少两人在场，使用情况也必须及时登记。未用完的剧毒物品须及时交还保管室，存入剧毒药品专用保险柜，程序和4.2、4.3相同。第1页共2页4.6检查公司内保和安全人员每月对剧毒药品使用和保管情况进行检查，检查情况要及时记录。发现剧毒药品丢失，必须立即向公司领导和当地公安机关报告。第2页共2页
