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高中化学 自我小测 第3章 有机合成及其应用合成高分子化合物 第1节 有机化合物的合成(第1课时)鲁科版选修5-鲁科版高二选修5化学试题VIP免费

高中化学 自我小测 第3章 有机合成及其应用合成高分子化合物 第1节 有机化合物的合成(第1课时)鲁科版选修5-鲁科版高二选修5化学试题_第1页
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第3章第1节有机化合物的合成(第1课时)1下列物质中,可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是()A.氯化苄()B.一氯甲烷C.2甲基2氯丙烷D.2,2二甲基1氯丙烷2(双选)下列反应中,可能在有机化合物分子中引入羟基(—OH)的是()A.羧酸与醇的酯化反应B.醛类发生银镜反应C.乙炔与水的加成反应D.烯烃的水化反应3已知酸性强弱:羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应),所得产物能与NaHCO3溶液反应的是()A.NO2CH2BrB.NO2BrC.COBrNO2D.CH3Br4化合物丙(C4H8Br2)由如下反应得到:C4H10O――→C4H8――→丙(C4H8Br2),则丙的结构不可能是()5要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是()A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成6有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四种无色液体,只用一种试剂就能把它们鉴别开,这种试剂是()A.溴水B.NaOH溶液C.Na2SO4溶液D.KMnO4溶液7已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯的混合物在催化剂作用下可生成高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,则A的结构简式为()C.CH3—CH2CH2Cl8下列说法正确的是()A.卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行B.在氯乙烷中加入过量NaOH溶液,充分振荡,然后加入几滴AgNO3溶液,出现白色沉淀C.消去反应是引入碳碳双键的唯一途径D.在溴乙烷与NaCN、CH3CCNa的反应中,都是其中的有机基团取代溴原子的位置9已知乙烯醇(CH2CH—OH)不稳定,可自动转化为乙醛。乙二醇在一定条件下发生脱水反应,也有类似现象发生,所得产物的结构简式有人写出下列几种,其中不可能的是()①CH2===CH2②CH3CHO③④⑤A.①B.②③C.③④D.④⑤10提示:通常溴代烃既可以水解生成醇,也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如:请观察下列化合物A~H的转换反应的关系图(其中副产物均未写出),并填写空白:(1)写出图中化合物C、G的结构简式:C________;G________。(2)属于取代反应的有________(填数字代号)。11有以下一系列反应,终产物为草酸。A――→B――→C――→D――→E――→F――→已知B的相对分子质量比A大79,请推测用字母代表的化合物的结构简式。C是,F是。参考答案1解析:能发生消去反应的物质是羟基或卤素原子所连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。答案:C2解析:B项银镜反应引入羧基,中也存在—OH。答案:BD3解析:只有酸性比碳酸强的物质才能与NaHCO3溶液反应。答案:C4解析:丙是烯烃与Br2加成的产物,故2个溴原子应连接在相邻的2个碳上。答案:B5解析:要检验溴乙烷中的溴元素,必须先将溴乙烷中的溴原子通过水解或消去反应变成溴离子,再滴入AgNO3溶液检验,但要注意必须先用硝酸中和水解或消去反应后的溶液,调节溶液呈酸性后再加入AgNO3溶液。答案:C6解析:NaOH溶液与CH3CH2Br、均不相溶,但CH3CH2Br在下层,在上层,CH3CH2OH与NaOH溶液混溶;NH4Cl溶液与NaOH溶液反应产生刺激性气味的气体NH3。答案:B7解析:高聚物的单体是CH2===CH2和CH3—CH===CH2,因此C为CH3—CH===CH2,由题意知,D中含有Cl-,因此应选能发生消去反应且生成丙烯的氯代烃。答案:C8解析:严格地说,哪个反应更容易进行,必须结合实际的条件,如果在没有实际条件的情况下,卤代烃的消去反应和水解反应哪个更容易进行,是没法比较的,A错误。在氯乙烷中加入过量NaOH溶液,充分振荡,氯乙烷水解生成乙醇和NaCl,加入几滴AgNO3溶液后确实生成了AgCl沉淀,但由于NaOH溶液是过量的,同时生成AgOH(可以转化成Ag2O,颜色为黑色),我们观察不到白色沉淀,B错误。消去反应是引入碳碳双键的主要途径,但不能认为是唯一的途径,如乙炔与氢气按1∶1加成可以生成乙烯,C错误。在取代反应中,一般是带相同电荷的相互取代,金属有机化合物中,显然是金属带正电,有机基团带负电溴乙烷中溴带负电,乙基带正电,因此,D是...

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