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高中化学 3-4 有机合成达标作业(含13试题) 新人教版选修5VIP免费

高中化学 3-4 有机合成达标作业(含13试题) 新人教版选修5_第1页
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【成才之路】人教化学选修五达标作业(含13年试题):3-4有机合成一、选择题1.(·经典习题选萃)在有机物分子中,不能引入羟基的反应是()A.氧化反应B.水解反应C.消去反应D.加成反应答案:C点拨:—CHO的加氢与氧化、R—X—的水解都能引入OH,而消去反应可在有机物中引—入不饱和键,但绝不会引入OH。2.有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是()①在空气中燃烧②取代反应③加成反应④加聚反应A.①②B.①②③C.②③D.①②③④答案:C点拨:有机物在空气中燃烧,是氧元素参与反应;由烷烃、苯等与卤素单质发生取代反应,可引入卤原子;由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成,可引入卤原子;加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。3.由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时,需要经过的反应为()A——.加成消去取代B——.消去加成取代C——.取代加成消去D——.取代消去加成答案:B点拨:要制备乙二醇,由溴乙烷不能直接转化,故考虑先通过消去反应得到乙烯,然后经过加成得到卤代烃,再水解(取代)得到乙二醇。4.过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()A.NaHCO3溶液B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液答案:A点拨:—因COOH的酸性比酚羟基(—OH)的酸性强,则分子式为C7H5O3Na的有机物只可能是,这表明只有羧基发生了反应。题给选项中B、C既可与羧基反应,又可与酚羟基反应,D项不与水杨酸反应,故答案为D—。记住:有机物中仅有COOH能与NaHCO3反应。5.化合物丙可由如下反应得到:C4H10O――→C4H8――→丙(C4H8Br2),丙的结构简式不可能是()A.CH3CH(CH2Br)2B.(CH3)2CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH3答案:A6.换位合成法在化学工业中每天都在应用,主要用于研制新型药物和合成先进的塑料“”材料。在绿色化学工艺中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。①置换反应②化合反应③分解反应④取代反应⑤加成反应⑥消去反应⑦加聚反应⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是()A.①②⑤B.②⑤⑦C.⑦⑧D.只有⑦答案:B点拨:根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比,比值越高,原子利用率越高,显然原子利用率达到100%时最高,即反应物完全转化为目标产物。7.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出一个提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线:其中符合原子节约要求的生产过程是()A.①B.②C.③D.①②③答案:C点拨:从题目中可知应尽可能不采用对产品的化学组成没有必要的原料,如Cl2、Fe、H2SO4、NaOH,故选C。8.下列化学反应的有机产物,只有一种的是()D.CH3—CH===CH2与氯化氢加成答案:C点拨:A中有机物在浓硫酸存在下可得产物:CH3—CH2—CH===CH2、CH3CH===CH—CH3、;B中有机物在Fe粉存在下与Cl2反应可取代邻、对位上的氢,得多种产物;D中有机物与HCl加成可得两种产物;C中的酚羟基与NaHCO3—不反应,只有COOH与NaHCO3反应可得一种生成物。9.1,4二氧六环可通过下列方法制取。烃A――→B――→C――→1,4二氧六环,则该烃A为()A.乙炔B.1丁烯C.1,3丁二烯D.乙烯答案:D点拨:此题可以应用反推法推出A物质,根据1,4二氧六环的结构,可以推知它是由乙二醇脱水后形成的,两分子HO—CH2—CH2—OH脱水后形成环氧化合物。生成乙二醇的可能是1,2二溴乙烷;生成1,2二溴乙烷的应该是乙烯,所以CH2===CH2――→10.分析的结构,它在一定条件下不可能发生的反应有()①加成反应②水解反应③消去反应④酯化反应⑤银镜反应⑥中和反应A.①⑤B.②④C.②⑤D.③⑤答案:D点拨:从结构上分析,含有苯环可发生加成反应,含有羧基,可发生酯化反应及中和反应,含有酯基,可发生水解反应,不可发生消去和银镜反应,选D。二、非选择题11.(·河南洛阳高三期末考试)甲酯除草醚(如图E)是一种光合作用抑制剂,能被叶片吸收,但在植物体内传导速度较慢,它是芽前除草剂,主要用于大豆除草。某烃A合成E的路线如下:(1)写出A、C的结构简式:A________;C________。(2)写出C中官能团的名...

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