课时作业(四十八)一、选择题1．“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是()①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦酯化反应A．①④B．②③C．⑤⑥D．②⑤答案D2．下列物质中，既能发生加成反应，又能发生加聚反应，还能发生本身缩聚反应的是()答案BD3．某药物的结构简式为该物质1mol与足量的NaOH溶液反应消耗NaOH的物质的量为()A．3molB．4molC．3nmolD．4nmol答案D4．ABS合成树脂的结构简式可表示为，则生成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型正确的是()A．1种加聚反应B．2种缩取反应C．3种加聚反应D．3种缩聚反应答案C5．现有烃的含氧衍生物A，还原A时得醇B，氧化A时得C，由B、C反应可生成高分子化合物，其结构简式为以下叙述错误的是()A．A属于醛类B．A有相对分子质量为58C．A分子中有6个原子含C40%D．1molA与足量银氨溶液反应还原出4molAg答案C二、非选择题6．“柯达尔”是一种高聚物，其结构简式为工业上以石油产品对二甲苯为原料合成“柯达尔”的方案如下：请回答以下问题：(1)反应②的反应类型为________，C中含氧官能团的名称为________。(2)写出下列反应的化学方程式：反应①：_______________________________________；反应③：__________________________________________。(3)写出D＋F―→“柯达尔”反应的化学方程式并指出其反应类型：化学方程式为______________________________________________，反应类型为________。(4)已知F的一种同分异构体X，能发生如下图所示的转化：写出符合上述转化关系的X的可能结构简式___________________________________。答案(1)加成反应醛基解析解答该题可以先从“柯达尔”的单体入手，采取逆向分析法，然后再从原料开始进行正向解答。首先是对二甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应，氯原子分别取代两个甲基上的一个氢原子得到A，A生成B是氯原子被羟基取代生成二元醇，二元醇B经氧化生成二元醛C，C再经氧化生成二元酸D。A的另一条反应途径是与氢气加成得到E，E水解生成二元醇F，F与D发生缩聚反应生成“柯达尔”。第(4)小题中X的分子式为C8H16O2，符合题中转化关系的X属于酯类，且水解生成的醇能转化成水解生成的酸，符合题意的X的结构简式只有两种(见答案)。7．(2010·广雅中学测试)某芳香族化合物A，苯环上只有一个取代基，完全燃烧只生成二氧化碳和水，一定条件下存在如下图所示的转化关系：请回答下列问题：(1)A的摩尔质量为________，在一定条件下B可能发生的化学反应的类型有________(填序号)。①水解反应②取代反应③加成反应④消去反应⑤加聚反应(2)C的结构简式为_____________________________________________________，E的结构简式为__________________________________________________。(3)写出下列转化的化学方程式：①A→B______________________________________________。②D→F_________________________________________________。(4)符合下列三个条件的A的同分异构体的数目有________种。①含有二取代苯环结构②与A有相同的官能团③能与FeCl3溶液发生显色反应答案(1)166g/mol①②③解析根据A分别与CH3COOH，CH3CH2OH在浓硫酸条件下反应只生成一种物质，说明A中既有羧基又有羟基，在浓硫酸存在条件下反应，其产物能与溴水反应，说明A发生消去反应生成碳碳不饱和键。与铜和氧气加热条件的反应产物可发生银镜反应，说明A中含有—CH2OH结构，分别与乙酸和乙醇反应后的产物相对分子量可判断A中只有一个羧基和一个羟基，在与浓硫酸反应时只脱去一个水分子，A的摩尔质量为148＋18＝166g/mol。A中有苯环C6H5—(相对分子质量77)、—COOH(相对分子量45)、—CH2OH(相对分子量31)，则其余部分的相对分子量为13，为CH，因此A的结构简式为。因此B的结构简式为，含有的官能团为酯基(能发生水解反应，也可以称为取代反应)、羧基和苯环(可以发生加成反应)。因没有碳碳不饱和键而无法发生加聚反应。符合所给条件的A的同分异构体中，一定含...
