高中化学 2.1.1有机化学反应的主要类型课时训练 鲁科版选修5-鲁科版高二选修5化学试题VIP免费

有机化学反应的主要类型1.下列有机反应中不可能产生两种或两种以上产物的是()A.CH3CHCH2与HCl加成B.CH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解C.CH3CH2OH与浓硫酸混合加热D.CH3CHBrCH2CH3与NaOH醇溶液共热解析:CH3CHCH2与HCl加成可能有两种产物分别是:CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl;CH3CH2OH与浓硫酸混合加热随温度不同产物也不同,可以生成乙醚,也可生成乙烯。CH3CHBrCH2CH3发生消去反应也可得两种产物:CH2CH—CH2—CH3和CH3—CHCH—CH3。答案:B2.分子式为C3H6Cl2的有机物,发生一元氯代反应后,可生成2种同分异构体,则原C3H6Cl2应是()A.1,3-二氯丙烷B.1,1-二氯丙烷C.1,2-二氯丙烷D.2,2-二氯丙烷解析:本题主要考查卤代烃同分异构体的数目,解题的关键是思维的有序性。考查A~D的4种有机物,它们再发生一氯取代,得到的生成物的同分异构体分别为2种、3种、3种、1种。答案:A3.下列化合物,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是()A.CH3ClB.C.D.答案:B4.下列卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中能发生消去反应且有机产物只有一种的是()A.2-溴丁烷B.2,2-二甲基-1-溴丙烷C.D.解析:卤代烃发生消去反应时,卤代烃本身具备的条件是与连有卤原子的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子,否则不能发生消去反应。显然B和D选项是不能发生消去反应的。A项2-溴丁烷发生消去反应得到两种产物;C只能得到一种产物。答案:C5.下列反应中属于取代反应的是()A.乙醇和浓硫酸混合加热至170℃B.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中C.甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合共热D.C8H18C4H10+C4H8解析:A项,乙醇与浓硫酸混合加热至170℃时,会发生消去反应;B项,乙烯发生加成反应;C项,甲苯发生取代反应,生成三硝基甲苯;D项,属于石油裂化,不是取代反应。答案:C6.分子式为CnH2n+1OH(n≠1)的醇不能发生消去反应,n的最小值是()A.2B.3C.4D.5解析:要发生消去反应需要邻位碳原子上至少有一个氢原子,甲醇没有邻位碳原子,因此不能发生消去反应,但是题目中要求碳原子数不为1,因此甲醇不符合要求,则羟基所连碳原子应该与相连,分子中至少有5个碳原子。答案:D7.由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是()A.取代、加成、水解B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成D.消去、水解、加成解析:由溴乙烷制取乙二醇,官能团由卤原子变成两个羟基,种类和数量都发生了变化,应该是卤代烃首先发生消去反应生成碳碳双键,然后发生加成反应加上两个卤原子,最后发生取代反应(水解)生成醇。CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2OCH2CH2+Br2+2NaOH+2NaBr答案:B8.能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有:(a)酯化反应,(b)取代反应,(c)消去反应,(d)加成反应,(e)水解反应。其中正确的组合有()A.(a)(b)(c)B.(d)(e)C.(b)(d)(e)D.(b)(c)(d)(e)解析:(a)酯化反应可以将羟基、羧基转化成酯基,不能生成羟基;(b)卤代烃的取代反应(水解)可以生成羟基;(c)消去反应只能生成不饱和键,不能生成羟基;(d)烯烃的加成反应(与水加成)可以生成羟基;(e)酯、卤代烃的水解反应可以生成羟基。答案:C9.某有机物的结构简式为该物质不可能发生的反应有()A.加成反应B.消去反应C.取代反应D.氧化反应解析:该物质中含有碳碳双键,可以与H2、X2等发生加成反应,也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,A、D均正确;该分子中氯原子相连碳的相邻碳原子上无氢原子,不能发生消去反应;有氯原子、α-H、苯环,均可以发生取代反应,故B错误,C正确。答案:B10.判断下列有机物能否发生消去反应,能发生的写出反应方程式。①②③CH3C(CH3)2OH④CH3C(CH3)2CH2OH解析:卤代烃和醇能发生消去反应的条件是:与官能团相连的碳原子的邻位碳原子上至少有一个氢原子,因此除①、④外其余的都能发生消去反应。在书写消去反应的化学方程式时要注意标明反应条件:醇的消去反应条件是浓硫酸加热、卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液加热或者加入锌粉加热。答案:①④不能发生消去反应,②③能发生。反应的化学方程式为:②+NaCl+H2O③CH3C(CH3)2OH(CH3)2CCH2↑+H2O11.根据下面的反应路线及所给信息填空:AB(1)A的结构简式是,名称是;(2)①的反应类型是,③的反应类型是;(3)反应④的化学方程式是。解析:烷烃在光照条件下能与氯气反应生成卤代烃,据此可以推测:反应①是环烷烃发生的取...