高中生物遗传图谱题做法及习题VIP专享VIP免费

遗传图谱题做法1.伴性遗传的概念2.人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）特点：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。⑶一般为隔代遗传。1.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）特点：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相传。4、伴性遗传在生产实践中的应用遗传图谱题解法1.看是否为伴y遗传：只有男性患病，而且代代相传（如：胡须）2.判断显性和隐形：无中生有为隐性：父母没病，子女有病有种生无为显形：父母有病，子女没病二者都没有，说明既可能为显性，也可能为隐形。3.（1）若为显性：看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。”若是，则既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。若有一个不患病，都说明一定是常染色体显性遗传病。若找不到男患者，说明既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。（2）若为隐形：看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。”若是，则既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。若有一个不患病，都说明一定是常染色体隐性遗传病。若找不到女患者，说明既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。4.如果考虑细胞质遗传：只要有女性患病，而且女性子女全部患病。12347856911IIIIII1012则极有可能为细胞质遗传（母系遗传特点）1.右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是（）A．就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同B．II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8D．两种病的相同特点都是来自于基因重组2.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为（）A．儿子女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部患病女儿全部正常D．儿子全部正常女儿全部患病3．右边遗传系谱图中，可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是4.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A．9／16B．3／4C．3／16D．1／45.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：16.右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是A.5/9B.1/9C.4/9D.5/167．右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传8．三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时A．第一次分裂染色体联会紊乱B．第一次分裂同源染色体不能分离C．第二次分裂着丝点不分裂D．第二次分裂染色体不能平均分配9．下列各项中，产生定向变异的是A．DNA碱基对的增添、缺失或改变B．染色体结构或数目发生变异C．良好的水肥条件或基因工程D．不同物种间的杂交12345ABCD10．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/811、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图，分析正确的是（）A、甲病很可能为伴x隐性遗传，乙病很可能为伴X显性遗传B．甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传C．甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传D．甲病很可能为伴Y染色体遗传，乙病很可能为细胞...