特殊情况紧急输血专家共识来源：为挽救生命、积极救治患者，在受到客观条件限制常规抢救治疗措施无法实施，法律尚无明确规定的特殊情况下，允许医生为挽救患者生命按照下列步骤采取紧急输血措施。血型不明时紧急输注型红细胞处理流程适用情况患者必须同时满足以下所有条件方可启动此流程：（）血型难以确定（如：血型系统的亚型表型，或其他生理、病理因素引起的血型鉴定困难）。（）生命体征不平稳，危及生命的急性失血：血红蛋白，并有进一步下降趋势。血红蛋白，但进一步加重贫血可能会严重危及生命（出血速度快，可能迅速危及生命；合并心、肺等严重基础疾病，很难耐受更严重贫血）。（）向患方充分告知并取得患方的书面知情同意。知情同意书至少包括以下内容「型悬浮红细胞成分中残存少量血浆，但大量输注（累积大于）可能引发溶血性输血反应」。紧急处置按照以下的顺序启动紧急流程：（）优先选择输注型洗涤红细胞。（）在不能及时获得型洗涤红细胞的情况下，可考虑输注型悬浮红细胞，并推荐应用白细胞滤器。在生命体征稳定、危急状态解除后，应等待获取型洗涤红细胞。注意事项（）异型输血必须是由主管医师与输血科充分沟通、权衡患者获益与风险后共同做出决定。（）输注前应使用能够检测不完全抗体的技术进行交叉配血，否则可能因患者体内存在针对供血者的不规则抗体，从而引起溶血性输血反应。（）输血时和输血后加强病情观察，发现异常情况及时处理。阴性无同型合格血源供给时紧急输血流程适用情况必须同时满足以下所有条件方可启动此流程：（）受客观条件限制无法及时输注阴性合格血液。（）生命体征不平稳，危及生命的急性失血：血红蛋白,并有进一步下降趋势。血红蛋白〉,但进一步加重贫血可能会严重危及生命（出血速度快，可能迅速危及生命；合并心、肺等严重基础疾病，很难耐受更严重贫血）。（）向患方充分告知并取得患方的书面知情同意。知情同意书至少应包括以下内容：阴性受血者尤其是育龄期女性在输注阳性血液后，将可能由于同种免疫产生抗抗体，诱发新生儿溶血病，因此将可能丧失再生育能力；或再次输注阳性血液时引起溶血性输血反应。输注来不及检测的血液可能使受血者面临感染艾滋病、肝炎等多种严重传染性疾病的可能性，患者必须自行承担这些风险。紧急处置按照以下的顺序启动紧急流程（）在检测确认待抢救患者血液中抗体筛查阴性的前提下，使用与抗原阳性交叉配血相合的合格血液。（）不具备「」条件时，可以考虑输注紧急采集尚来不及完成检测的抗原阴性交叉配血相合的血液。注意事项（）异型输血或输注未完成检测的血液必须是由主管医师与输血科充分沟通、权衡患者获益与风险后共同做出决定。（）输血时和输血后加强病情观察，发现异常情况及时处理。相应配血方法强生卡式（）交叉配血（）严格遵守《全国临床检验技术操作规范》，确保实验结果准确、可靠。（）范围：配血实验室及献血员筛选实验室。（）责任人：实验室工作人员。（）标准操作规程撕开试剂卡上的铝箔带，分别加人一滴液。取M受血者压积红细胞和献血者压积红细胞加人生理盐水中制成的红细胞悬液。主测管中，加人受血者血清M供血者红细胞悬液M。次测管中，加人受血者红细胞悬液M供血者血清M。°C孵育，离心。判读结果。（）注意事项每日实验前，应先将有关试剂进行室温平衡，以防止冷凝集；开启后的试剂卡请于内使用，如果柱内的试剂液面位于或低于玻璃珠的顶端，请勿使用该卡。实验前将强生卡离心，并进行标记。强生卡封口已损坏时，管中干涸或有气泡时，卡不可使用。样本红细胞悬液浓度要在左右。纤维蛋白可吸附部分红细胞，应将血样离心。液体应加至卡反应室中。严格按标准程序操作可检出弱抗原抗体反应，弱凝集。抗人球交叉配血不合，应设计实验进行分析。某些药物、疾病可导致异常结果。细菌及异常血清蛋白可影响结果。凝聚胺（）交叉配血标准操作规程（）严格遵守《全国临床检验技术操作规范》，确保实验结果准确、可靠。（）范围：输血科实验室。（）责任人：实验室工作人员。（）标准操作规程原理红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性聚集，当红细胞悬浮在电解质溶液时，...
