学习目标1、理解基因、DNA、染色体之间的区别与联系2、理解基因在亲子代间传递的过程及生殖过程中染色体的变化自学检测•1、请介绍下列遗传物质的相关信息•染色体、DNA、基因•2、你能用下图来表示三者的位置关系吗？ACB染色体DNA蛋白质基因基因基因DNA染色体、、、基因染色体、DNA和基因三者关系图解我们知道，大多数生命是从一个受精卵开始的。那么，父母究竟通过什么把控制性状的基因传递给了后代子女的呢？亲代通过生殖过程把基因传递给子代的。在有性生殖过程中，精子和卵细胞就是基因在亲子间传递的“桥梁”。受精卵精子卵细胞体细胞中的染色体的数目是怎么回事？受精卵精子卵细胞46+46=46+46=929292+92=92+92=184184…………父母子子媳孙细胞中的染色体是怎样保持恒定的？小资料：1883年，比利时的胚胎学家比耐登对体细胞只有2对染色体的马蛔虫进行研究时发现，马蛔虫的精子和卵细胞都只有2条染色体（由每一对里的一条组成），而受精卵则又恢复到2对染色体。那么，是不是所有进行有性生殖的生物都是这样的呢？事实：1890年德国细胞学家鲍维里，1891年德国动物学家亨金，通过对多种生物的观察研究，证实了在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞父母的性状遗传是通过双亲的生殖细胞把基因传递给了新个体。并在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞。而受精卵则又恢复到原来染色体数目。对对对对（条）（条）（条）（条）条条父母精子卵细胞受精卵新个体（体细胞）填写生殖过程中染色体数目的变化并回答问题。23462346232346232346AaAa生殖过程中染色体的变化请完成下面的填图，看谁填得正确。体细胞中的染色体的来源：生物的体细胞中每一对染色体，都是一条来自父方，一条来自母方。如果染色体、DNA、基因出现问题，新生儿会发生什么变化？先天性愚型21三体综合症是发病率最高的染色体病，在新生儿的发病率是1/800～1/600。男性多于女性。该病的出生风险率随孕妇的年龄的增加而增大，临床表现为面部扁平，宽眼距，斜视，耳小低位，张口吐舌，唇厚，手短而宽，先天性心脏病，智力障碍。性腺发育不良缺少一条X染色体病因：症状：常见于女性。身体矮小；肘外翻；显蹼颈。性腺发育不良，乳房不发育，故无生育能力。30%伴有先天性心脏病。进行性肌营养不良X染色体一基因变化，使得肌肉萎缩、无力而导致行走困难双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁～5岁发病，20岁以前死亡病因：症状：唇裂唇裂俗称兔唇，是颌面部常见的先天发育畸形。唇裂的发生是由于胚胎早期胎儿口腔唇部在多种因素影响下，正常组织发育受阻所致。一般认为与遗传因素和环境因素关系最为密切。白化病白化病又称之为白斑病、先天性色素缺乏病，是一种涉及皮肤、毛囊和眼黑素合成减少或缺乏的遗传性疾病。若病变累及皮肤、谳囊、眼三器官者称之为眼皮肤白化病；主要累及眼者称为眼白化病。本病世界上各民族均可罹患，患病率为10/10万至5/10万。其中以黑种人尤其是在以同族通婚为主的荒岛边远地区发病率可高达62.5/10万。有学者报道在我国为1/28000。苯丙酮尿症体细胞中缺乏将苯丙氨酸转变成酪氨酸的酶。损害神经系统。智力低下；头发色黄；尿中含过多的苯丙酮酸而有异味。病因：症状：遗传病对人类的危害（1）我国大约有20%—25%的人患各种遗传病；（2）新生儿约1.3%有先天缺陷，其中70%—80%是由于遗传因素所致；（3）15岁以下死亡的儿童中，大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致；（4）流产儿，约50%是染色体异常引起；（5）对三体综合征患者，每年出生达2万余人，全国总数不少于100万人。综上所述，遗传病不仅危害着人类的身体健康，而且贻害子孙后代，给患者的家庭带来沉重的经济负担和精神压力，也给社会增加负担。基因在哪里？基因在哪里？生物体细胞染色体基因DNA细胞核基因是基因是染色体染色体上具有上具有控制控制生物性状生物性状的的DNADNA片段。片段。在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的。32对20对12对4对1...
