下载后可任意编辑全区医疗器械监管安排与全区卫生监督工作打算汇编全区医疗器械监管安排一、做好日常监管工作,建立监管长效机制仔细履行法规给予的职责,切实开展好日常监管工作
探究新形势下的科学监管方法,提升监管效果
监管层面必须达到100%
对高风险品种,增加监管频次
对我区医疗器械生产企业每季度监管一次,医疗器械批发企业每半年监管一次
对取得许可证后擅自降低经营条件,变更经营场所、仓库的,重点整治,责令其改正,限期不改的,依法从严处理
在加强监管的同时,积极向企业做好医疗器械法规知识的宣传培训工作,指导企业做好诚信体系建设,提高生产、经营自律行为,提升“第一责任人”质量意识,帮助企业建立和完善自律机制
建立企业诚信经营档案,开展诚信等级划分、评定、公示工作,实行多种政策措施,完善激励惩戒机制
继续做好“光明·微笑”工程药械的监督和月报表按时上报工作
二、做好行政审批工作,严格把好许可准入关继续仔细贯彻执行省局《省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则(试行)》,切实做好医疗器械经营企业申办的材料审查,现场验收、审批发证工作
根据公开、公平、公正的原则,优化办事程序,缩短办事时间,提高办事效率
引导企业注重申办规模,注重进展规划,提升申办企业整体水平
整合经营资源,促进企业做大做强
同时,建立不合格企业退出机制,对严重违规或屡教不改的企业要依法从严查处,清理出医疗器械生产经营行业
仔细做好调查摸底工作,对许可证快到期的企业,通知企第1页共8页下载后可任意编辑业及时换证
对许可证已过期的企业要将许可证进行收缴上交,并根据《行政许可法》的要求予以注销
切实做好一类医疗器械产品注册批准工作
解放思想,更新观念,勇于探究,破解难题,缩短注册周期,正确处理好监管与进展的关系,促进我区一类医疗器械产业健康进展
三、做好监督抽验工作,按时完成抽验任务根据省、市局下达的抽验计划,仔细完成今年的医