医药工业洁净室相关标准及其检测山东省药品检验所药理室2010年10月济南洁净技术的发展和其重要性医药洁净室的相关标准和规范医药洁净室的相关术语医药洁净室的控制医药洁净室的检测主要内容洁净技术的发展和其重要性产生时间:产生在第二次世界大战期间的美国
当时主要应用于军事领域
空气净化的核心——HEPA在当时研究成功
应用航空航天军事机械制造微电子工业;半导体制造业;微机械加工工业;光学工业;纯化学试剂;生物技术工业;制药工业;食品与饮料工业;医疗器械与移植装置的生产包装工业;实验动物医院与其他保健机构
重要性:适应在科学实验和工业生产活动中,产品加工的精密化、微型化、高纯度、高质量和高可靠性要求
空气洁净技术的水平与应用已成为衡量一个国家和一个地区经济和科技的重要标志
医药洁净室的相关标准和规范洁净室标准的发展主要的洁净室标准年表公布时间各国标准1961
3美国空军技术条令TO
00-25-2031963
12美国联邦标准1984中国标准《洁净厂房设计规范》GBJ73-841987
10美国联邦标准FS-209C1988日本空气洁净协会标准1992
11美国联邦标准FS-209E1996俄罗斯标准GOSTR50766-951999
5国际标准ISO14644-12001
11中国标准GB50073—2001主要的GMP标准年表GMP公布时间世界卫生组织的药品生产质量管理规范1992药品生产检查互相承认公约的药品生产质量管理规范1990美国FDA的生物技术检查指南1991日本药品生产质量管理规范1973中国的药品生产质量管理规范1985中国的药品生产质量管理规范1992修订中国的药品生产质量管理规范1998修订现行洁净室相关标准(1)洁净厂房设计规范GB50073-2001(2)洁净室施工及验收规范JG71-90(3)电子工业洁净厂房设计规