第3章第1节有机化合物的合成（第2课时）1由乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是()A．先与HBr加成后再与HCl加成B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代C．先与HCl加成后再与Br2加成D．先与Cl2加成后再与HBr加成2下列几种生产乙苯的方法中，原子经济性最好的是(反应均在一定条件下进行)()3某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)，而甲经水解可得丙。1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为…()A．B．C．CH2ClCHOD．HOCH2CH2OH4“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。在用CH3CCH合成CH2===C(CH3)COOCH3(二者物质的量比为1∶1)的过程中，欲使原子利用率达到最高，还需要的其他反应物有()A．CO和CH3OHB．CO2和H2OC．H2和CO2D．CH3OH和H25下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是()①CH2===CHCOOH②CH2===CHCOOCH3③CH2===CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤CH3CH(OH)CH2CHOA．①③④B．②④⑤C．①③⑤D．①②⑤6荣获诺贝尔化学奖的科学家的科研成果，不仅具有巨大的理论意义，并且有很多已经成功地运用于生产实际，取得了良好的经济效益。例如，美国科学家的成果是被应用于工业合成重要的治疗帕金森症(震颤麻痹症)的药物左旋多巴(C)。下面是它们的结构式以及美国科学家发明的合成路线。在上述反应中，关于(1)(2)两步的反应类型，全部正确的是()A．化合反应，分解反应B．加成反应，水解反应C．还原反应，分解反应D．氧化反应，水解反应7HPE是合成除草剂的重要中间体，其结构简式如下图所示。下列有关HPE的说法正确的是…()A．1molHPE最多可以和2molNaOH反应B．HPE不能跟浓溴水反应C．HPE在核磁共振氢谱中有6种峰D．HPE分子中有2个手性碳原子8某有机物的水溶液，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2，乙可由甲还原得到，乙反应可生成某类不饱和烃最简单的分子。这种有机物是()A．甲醛B．乙醛C．丙酮D．甲醇9已知实验室以乙醇为原料来制备乙酸乙酯时，经历了下面三步反应，已知反应①、反应②、反应③的转化率分别为a、b、c。则由乙醇制乙酸乙酯时总的转化率为()A.B．abcC.D．2abc10设计选用CH3CH2CH2Cl和Cl2、HNO3、NaOH、乙醇、H2O中部分物质为原料合成的最佳途径，并写出化学方程式。11巴豆酸(CH3—CH===CH—COOH)主要用于有机合成中制合成树脂或做增塑剂。现应用乙醇和其他无机原料合成巴豆酸，请写出各步反应的化学方程式。12(2009全国高考理综Ⅰ，30)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：R—CH===CH2――→R—CH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)。回答下列问题：(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O。A的分子式是________；(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为____________________；(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是____；(4)反应①的反应类型是________________；(5)反应②的化学方程式为______________________________________；(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。参考答案1解析：比较四条不同的合成路线，以原子利用率及副产物尽可能少为指导思想，可优选C为最佳合成路线。答案：C2解析：只有C无副产物，原子利用率为100%，其余均有副产物。答案：C3解析：乙是由甲氧化得到的酸，则甲中有羟基或醛基，1mol丙和2mol乙反应说明丙物质中含有两个羟基，其中一个水解生成，另一个是甲中固有的官能团。答案：A4解析：CH3CCH、CH2===C(CH3)COOCH3的化学式分别为C3H4、C5H8O2；二者相差“C2H4O2”。而A项中的“CO＋CH3OH”恰好等于“C2H4O2”。答案：A5解析：本题主要考查常见官能团的性质。碳碳双键、醇羟基、醛基、羧基等都是中学化学中常见的官能团，了解这些官能团的结构和特性等是有机化学学习的起码要求，所以高考经常会考到这类试题。醇羟基跟羧基能发生酯化反应，碳碳双键、醛基等能发生加成反应，碳碳...
