高中化学 第三章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 第1节 有机化合物的合成课堂演练 鲁科版选修5-鲁科版高二选修5化学试题VIP专享VIP免费

第1节有机化合物的合成1．下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A．苯和溴水共热B．光照甲苯与溴的蒸气C．溴乙烷与NaOH溶液共热D．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热解析：苯与溴水不反应，不能引入卤素原子，故A错误；光照甲苯和溴蒸气，溴原子可以取代甲基上的氢原子，能够引入卤素原子，故B正确；溴乙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应，卤素原子被羟基取代，是转移了卤素原子而不是引入卤素原子，故C错误；溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应，溴乙烷转变为乙烯，消去了卤素原子而不是引入卤素原子，故D错误。答案：B2．下列反应中，引入羟基官能团的是()A．CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2BrB．CH3CH2Br＋NaOH――→CH3CH2OH＋NaBrC．nCH2===CH2――――→CH2—CH2D．CH3CH2CH2Br＋NaOH――→CH3CH===CH2＋NaBr＋H2O解析：引入羟基的方法：①烯烃与水的加成；②卤代烃的水解；③酯的水解；④醛的还原，故选B。答案：B3．已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给出的化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是()A．CH3BrB．CH3CH2CH2CH2BrC．CH3CHBrCH2BrD．BrCH2CH2CH2CH2Br答案：D4．用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下：下列说法正确的是()A．若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯B．M虽然分子结构中无醛基，但仍然可以发生银镜反应C．步骤②中1molM完全反应可以生成3mol乙醇D．③和④都发生了氧化还原反应解析：纤维素和淀粉水解的最终产物都是葡萄糖，淀粉在一定条件下也能够按照此路线制备乙酸乙酯，A项正确；反应①是纤维素的水解，纤维素水解产物是葡萄糖，结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO，含有醛基，能发生银镜反应，B项错误；葡萄糖在酒化酶的作用下产生乙醇和CO2：C6H12O6――→2C2H5OH＋2CO2↑，C项错误；③属于氧化反应，④属于取代反应(酯化反应)，D项错误。答案：A5．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，转化关系如图：(1)写出下列物质的结构简式A．____________________，B.____________________，C．____________________，D.____________________。(2)B＋D―→E化学方程式______________________________。解析：CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br(A)，A水解得到B为HOCH2CH2OH，B氧化为C(OHC—CHO)，C氧化为D(HOOC—COOH)，B、D酯化生成E。答案：(1)CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHOHC—CHOHOOC—COOH时间：40分钟[A级基础巩固]基础题Ⅰ1．一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为2H—C≡C—H―→H—C≡C—CH===CH2。下列关于该反应的说法不正确的是()A．该反应使碳链增长了2个C原子B．该反应引入了新的官能团C．该反应属于加成反应D．该反应属于取代反应解析：乙炔有2个碳原子，而产物有4个碳原子，所以该反应使碳链增长了2个碳原子，故A正确；由信息化学方程式可以看出，该反应引入了碳碳双键，故B正确；分析反应可知乙炔基与另一乙炔分子的一个碳原子链接，氢原子与另一碳原子链接，该反应属于加成反应，故C正确；该反应中碳碳叁键变为了碳碳双键，发生的是加成反应，而不是取代反应，故D错误。答案：D2．根据下列合成路线判断反应类型正确的是()A．A→B的反应属于加成反应B．B→C的反应属于酯化反应C．C→D的反应属于消去反应D．D→E的反应属于加成反应解析：A中含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成B，A项正确；有机物B是环醚，与氯化氢发生加成反应生成C，B项错误；C中含有羟基，与氯化氢发生取代反应生成D，C项错误；D中的氯原子被—CN取代，发生取代反应，D项错误。答案：A3．以溴乙烷为原料制备1，2二溴乙烷，下列方案中最合理的是()A．CH3CH2Br――――→CH3CH2OH――――――――→CH2===CH2――→CH2BrCH2BrB．CH3CH2Br――→CH2BrCH2BrC．CH3CH2Br――――――→CH2===CH2――→CH3CH2Br――→CH2BrCH2BrD．CH3CH2Br――――――――→CH2===CH2――→CH2BrCH2Br解析：题干中强调的是最合理的方案，A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2...