有机合成的关键-碳骨架的构建和官能团的引入(建议用时：45分钟)[学业达标]1．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为()A．酯化、加成、取代、缩聚B．取代、酯化、消去、缩聚C．取代、加成、消去、加聚D．取代、酯化、加成、加聚【解析】【答案】B2．格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如CH3CH2Br＋Mg――→CH3CH2MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“－MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2丙醇，选用的有机原料正确的一组是()A．氯乙烷和甲醛B．氯乙烷和丙醛C．一氯甲烷和丙酮D．一氯甲烷和乙醛【解析】氯乙烷先发生反应CH3CH2Cl＋Mg――→CH3CH2MgCl，然后再与甲醛发生反应水解后生成1丙醇；氯乙烷和丙醛发生上述一系列反应后会生成3戊醇；一氯甲烷和丙酮发生上述一系列反应后会生成2甲基2丙醇；一氯甲烷和乙醛发生上述一系列反应后会生成2-丙醇。【答案】D3．如果以乙烯为原料，经过两步反应制得乙二醇，则这两步反应的类型依次是()A．加成反应、取代反应B．加成反应、消去反应C．取代反应、消去反应D．取代反应、加成反应【解析】合成路线为：CH2===CH2――→――→【答案】A4．由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有：①取代反应；②消去反应；③加聚反应；④酯化反应；⑤还原反应；⑥水解反应中的()A．①④B．②③C．②③⑤D．②④【解析】由CH3CH2CH2OH制备的过程为：CH3CH2CH2OH――→CH3CH===CH2【答案】B5．某羧酸的衍生物A，其分子式为C6H12O2，实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应，由此判断A的可能结构简式有()A．2种B．3种C．4种D．6种【解析】A是酯，D是酸，C是醇，E是酮。符合题意的情况只有两种：①D是乙酸，C是2丁醇；②D是丙酸，C是2丙醇。【答案】A6．乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示成CH2===C===O＋HA―→CH3COA。乙烯酮在一定条件下与下列各试剂发生加成反应时所得产物不正确的是()【导学号：04290051】A．与HCl加成时得CH3COClB．与H2O加成时得CH3COOHC．与CH3OH加成时得CH3COCH2OHD．与CH3COOH加成时得CH3COOCOCH3【解析】CH2===C===O＋CH3OH―→，无羟基生成。【答案】C7．化合物Z由如下反应得到：C4H9Br――→Y――→Z，Z的结构简式不可能是()A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH(CH2Br)2C．CH3CHBrCHBrCH3D．CH2BrCBr(CH3)2【解析】Y――→Z为加成反应，两个溴原子应加在相邻的两个碳原子上。【答案】B8．1,4二氧六环()是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得：A(烃)――→B――→C――→，则烃A是()A．1丁烯B．1,3丁二烯C．乙炔D．乙烯【解析】据题意知合成路线为：CH2===CH2――→CH2BrCH2Br――→CH2OHCH2OH――→【答案】D9．有下列几种反应类型：①消去；②加聚；③水解；④加成；⑤还原；⑥氧化。用丙醛制取1,2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()A．⑤①④③B．⑥④③①C．①②③⑤D．⑤③④①【解析】合成路线为CH3CH2CHO――→CH3CH2CH2OH――→CH3CH===CH2――→【答案】A10．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是______；B的结构简式是______。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。反应④________________，反应类型________；反应⑤________________，反应类型________。【解析】分析题意可知①发生加成反应生成，②发生氧化反应生成【答案】11．(2016·石家庄高二质检)H是一种香料，可用下图的设计方案合成。已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。(1)D的结构简式为________________。(2)烃A→B的化学反应方程式是__________________________...
