毒麻精放药品管理制度[精选五篇]第一篇：毒麻精放药品管理制度毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。（一）麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。科主任定期检查，处方保存三年备查。（二）精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。精神药品定期盘点，处方保存二年备查。（三）医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。处方保存三年备查。（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量、配液需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存二年备查。第二篇：毒、麻、精药品安全管理制度毒、麻、精药品安第1页共10页全管理制度一、组织领导：1、公司按规定成立毒、麻、精药品经营管理领导小组，全面负责药品的安全经营管理工作。2、毒、麻、精药品经营管理工作实行统一领导，层层负责制度。若发生异常情况，相关人员要及时报告，负起责任。3、毒、麻、精药品经营管理领导小组，由法人代表（董事长），质量负责人（总经理）牵头，各业务部经理组成。二、运输安全管理1、运输毒、麻、精药品时要实行双人负责，人员保持相对稳定。2、采取安全保障措施，防止毒、麻、精药品经在运输过程中被盗、被抢、丢失。货到达后应有收发货方双人签收凭据。三、销售安全管理1、销售毒、麻、精药品时必须签订购销合同，并核实购货单位的资质文件、法人授权委托书、采购人员的身份证明，符合销售要求的相关计划或批文。确保无误后方可按计划供应。2、销售毒、麻、精药品由专人负责，做到票、帐、货相符，销售票据应按规定保存。销售记录应记载其品名、规格、购货单位、销售数量、销售日期等内容。四、仓库安全管理1、仓库的安全设施、设备的配置、齐全、性能可靠。建立与当地公安110联网报警系统。2、仓库的安全设施、设备每年定期进行检查、保养、维护，由专人作相关记录和收集资料，以确保所有安全设施设备运行正常。3、所有设备由经培训的专人按规定操作并记录，按规定上报运行情况。4、仓库设施、设备的运行，保养及维修的相关记录和资料每季度报公司毒、麻、精药品经营领导小组。5、库区24小时有保安人员值班。6、保管人员进入专库收、发药品，必须双人在场。毒、麻、精药品按要求存放。专库双人双锁管理。若发现异常必须及时第2页共10页报告，离开专库时应确保门、窗完好。7、若发生被盗、被抢，保管人员、运输人员应在第一时间拨打报警电话110，同时向公司领导，上级药监部门报告，并保护好现场，等待相关部门处理。第三篇：毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的麻醉药品经营单位购买。二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药品经营单位在供应时必须详细...
