凉山州第二人民医院靶向治疗基础题姓名：分数：时间：一. 填空题 ( 每空 1 分) 1. 2002 年 7 月，美国 FDA批准吉非替尼单药治疗铂类和多西紫杉醇治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。与化疗合用不增加疗效和生存期，适用于晚期NSCLC的治疗；对、、、疗效较好；而埃罗替 尼（特洛凯）是第一个被证实能够延长肿瘤患者生存的表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂在生存期上有优势，用于治疗至少接受过一种化疗失败的局部进展期或转移性NSCLC，且对、、、都有效，受食物动力学影响。2.2004 年 2 月 26 日，美国 FDA批准西妥昔单抗（Cetuximab IMC-C225)商品名：爱必妥与CPT-11 联合应用于、伊立替康治疗失败或耐药的复发或转移性CRC ，或单药用于不能耐受化疗的CRC。美国 FDA也批准将西妥昔单抗联合放疗作为局部晚期的一线治疗方案。2007 年 C225在中国成功上市，用于治疗上述两种疾病。对、CPT-11 耐药的晚期CRC， C225 单药有效率；联合 CPT-11 有效率，联合 5-Fu/FA+ CPT-11，有效率；联合 FOLFOX4一线治疗转移性CRC，有效率。C225H联合 Bevacizumab，三线治疗大肠癌CRC的有效率，高与 FOLFOX或 FOLFIRI 二线治疗的疗效。 Cetuximab 还能明显抑制高表达EGFR的头颈部鳞癌，无论单药还是联合放化疗，均能提高局部晚期头颈部鳞癌的疗效。3. 妥珠单抗（ Trastuzumab ）商品名：赫赛汀（Herceptin ）用于治疗的晚期乳腺癌和乳腺癌的辅助和新辅助治疗。单药对乳腺癌的有效率，与化疗合用有效率，与化疗无论同时抑或序贯使用均能显著提高患者的PFS和 OS。与 AC方案合用时，心脏不良反应发生率高达，而单用 AC方案化疗，发生率仅。4. 贝伐单抗（ Bevacizumab ）商品名：阿瓦斯汀（Avastin ）是一种针对血管内皮生长因子A亚型的重组人源化单克隆抗体（93%人， 7%鼠），能结合并中和VEGF的活性，阻断其活化而产 生 抗 肿 瘤 作 用 。 2005 年ASCO 会 议 ， E4599（ ECOG） 试 验 证 实 靶 向 药 物 显 著 提高、、的 NSCLC患者生存期的研究，是10 年来唯一能提高晚期 NSCLC生存率的阳性研究。 2004 年 2 月 26 日，美国 FDA批准贝伐单抗晚期结直肠癌 , 使其成为世界上第1 个批准上市的。2005 年，美国NCCN治疗指南将贝伐单抗联合PTX+CBP方案作为的一线治疗方案。 2005 年，美国 ASCO将贝伐单抗提高大肠癌生存率和非小细胞肺癌化疗疗效...
