下载后可任意编辑特别药品专项检查工作方案与特种养殖基地可行性报告汇编特别药品专项检查工作方案一、监督检查的范围 辖区内特别药品生产、经营、使用单位
包括麻醉药品、精神药品（一类、二类）、蛋白同化制剂、肽类激素、药品类易制毒品的生产、经营及使用单位
第二类精神药品生产企业：制药股份有限公司（盐酸曲马多注射液）
麻醉药品及第一、二类精神药品定点批发企业：瓯越药业有限公司
蛋白同化制剂及肽类激素批发企业：瓯越药业有限公司、兴吉吉盛药业有限公司、市益民药业有限公司、国药控股江汉药业有限公司、咸康药业有限公司
特别药品使用单位：各级医疗机构，包括市域内一、二、三级医疗机构，乡镇卫生院、所、室，血防、计生站（点）及个体医疗机构
药品类易制毒品经营、使用单位：相关药品生产、经营企业
二、监督检查的频次和内容 （一）第二类精神药品制剂生产企业每季度监督检查 1 次；麻醉药品及第一类、二类精神药品定点批发企业每季度检查 1 次；蛋白同化制剂、肽类激素类批发企业每半年检查 1 次；特别药品零售经营和使用单位每年至少检查 1 次；药品类易制毒品经营、使用单位根据市禁毒委的安排开展检查工作
每次现场检查应当记录所检查的内容，发现问题应依法处理并及时上报
（二）对药品生产企业监督检查主要内容 1、企业法定代表人是否为特别药品生产安全管理第一责任人
第 1 页 共 13 页下载后可任意编辑2、本单位特别药品管理的组织机构是否健全；生产管理、质量管理部门的人员是否熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政规章
3、是否建有特别药品采购、运输、双人验收、保管、出入库、投料、报损、双人复核、双人双锁等安全管理制度并严格执行；是否设有专人、专帐、专册，是否做到帐物相符
4、是否设立独立专库存放，专库是否安装有防盗门窗和报警设施；原料药需要在车间暂存的是否设有专库（柜）
5、是否按计划生产、
