电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

临床药事管理质量控制考核标准VIP免费

临床药事管理质量控制考核标准_第1页
1/10
临床药事管理质量控制考核标准_第2页
2/10
临床药事管理质量控制考核标准_第3页
3/10
医院性质:项目内容规定与要求药学部门镇卫生院必须设立统一管理的药房,并根据医院的实际情况设置相应的科室。药房负责人必须由药学技术人员担任。特殊药品管理组织成立由分管院长负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品、毒性药品管理机构,指定专人负责麻醉药品、精神药品及毒性药品日常管理工作,每季进行一次全院性执行情况的检查,发现问题及时处理。药事管理制度建立适合实际工作需要的药事管理制度及各个工作岗位的操作规程。药事管理组织制度建立医院药事管理委员会或管理小组管理制度。特殊药品管理制度建立医院特殊管理药品的管理制度。主要包括麻醉、精神药品药库采购、验收、储存制度;麻醉、精神药品保管、发放制度;麻醉、精神药品调配和使用制度;麻醉药品精神药品失窃报告办法等。具有药士以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、调配、评估、核对、发药以及安全用药指导;具药学、中药学专业中专以上学历的人员从事处方调配工作。处方医师的签 名 式 样 和专用签 章 应当 与院内药学部门留 样 备 查的式 样 相一致 ,不 得任意 改 动 ,否 则 应当 重 新 登 记 留 样 备 案 。特殊药品使用管理培 训 执业医师和药师应接 受 麻醉药品和精神药品使用知 识 和规范 化 管理的培 训 。执业医师经 考 核合格后 取 得 麻醉药品和第 一类 精神药品的处方权 ,药师经 考 核合格后 取 得麻醉药品和第 一类 精神药品调剂 资格。临床药事管理质量医疗机构名 称 : 检查时间 : 年 月 医院等级 :组织制度人员管理药学麻醉药品处方淡红色纸张,“麻”标志,保存3年;一类精神药品处方淡红色纸张,“精一”标志,保存3年;二类精神药品处方白色纸张,“精二”标志,保存2年;普通门诊处方保存1年;急诊处方有“急诊”标志,保存1年;儿科处方有“儿科”标志,保存1年。普通处方:前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。特殊处方:麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号。后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。处方保存期满后,经医疗机构相关负责人批准、登记备案,方可销毁。规定皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。使...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

临床药事管理质量控制考核标准

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部