1 / 5 质量管理规程 [文件名] 实验室电子数据与系统活动日志审核管理规程 编制部门：质量部 颁发部门：质量部 起草〔修订人： 日期： 文件编号和版本号： 编制部门审核人： 日期： 原文件编号和版本号： 质量部门审核人： 日期： 页 码：1/3 批准人： 日期： 生效日期： 分发单位：质量部 目的：建立实验室电子数据与系统活动日志的管理规程,确保所产生的电子数据与系统活动日志都得到审核和评估
范 围：适用于检验中心计算机化系统检验仪器产生的电子数据及相应的纸质记录、仪器审计追踪活动日志
责任人：质量部负责人、质量部 副经理、检验主管、检验员 责任人职责： 1
质量部负责人：督促检查本规程的执行情况,可有因或临时发起审核指令
质量部副经理：分配检查人执行电子数据和审计追踪的审核；对纠正和预防措施进行批准；批准审核结果在审核表单上签名和标注日期
检验主管：每月执行一次电子数据和审计追踪审核,在审核表上记录所有发现的缺陷；对不合规项提出偏差调意见；对偏差进行纠正和预防；对审核表进行归档；审核完成后在检查表单上签名和注明日期
系统管理员〔IT：为审核员分配执行电子记录和审计追踪审查活动所需要的权限
检验员：全面 配审核,对检查中发现的偏差进行调查和纠正预防措施
内 容 ： 1
1电子数据：指文字 、图 、数据、声 音 、图 标或其 他 数字 形 式 信 息 的任何 组 合,其 创 建、修订、保存 、归档、撷 取 或分发由 计算机系统管制
2 审计追踪：安 全的、计算机产生的、有时间 印 记的电子记录,依 据该 记录,可以 重 建作 业 者 进行创 建、修订或删 除 电子记录等 系统活动的事 件过 程
3计算机化系统：包 含 硬 件、软 件、外 围装 置 、人员及管理规程
药 企 实 验 室 电 子 数 据 与 审 计
