不合格品记录识别.隔离检 讨处 置通 知检 验 ■Q■E■S文件编号：文件名称奖惩管理办法校订版别： 页次/总页次：1.目的： 控制不合格品的标识，记录，评价，隔离和处置，防止不合格品被误取误用，确保公司产品质量；同时法律规范各个相关部门及人员的职责，以免出现控制盲点。 2.范围： 适用于本公司所有被判定为不合格之原材料零件，半成品及成品。 3.定义： 不合格品： 指没有达到公司质量规格要求的原料，半成品及成品。 4.作业流程说明：流程责任单位参考文件窗体各权责单位1. 来 料 检验 控 制程序2. 巡 检 管各记录表各权责单位产品标识与可追溯性控“红色”不合格票品管课相关单位1.来料检查控制程序2.巡检管理各检验记录表各权责单位1. 检 验 基准各检验记录表各权责单位1. 质量管理体系改进控制程序1.来料检查 GM-001B修订日期版本修订说明2024.12.16A/0新版制定 修订部门编制 审核批准人事部不合格品记录识别.隔离检 讨处 置通 知检 验 ■Q■E■S文件编号：文件名称奖惩管理办法校订版别： 页次/总页次：1.目的： 控制不合格品的标识，记录，评价，隔离和处置，防止不合格品被误取误用，确保公司产品质量；同时法律规范各个相关部门及人员的职责，以免出现控制盲点。 2.范围： 适用于本公司所有被判定为不合格之原材料零件，半成品及成品。 3.定义： 不合格品： 指没有达到公司质量规格要求的原料，半成品及成品。 4.作业流程说明：流程责任单位参考文件窗体各权责单位1. 来 料 检验 控 制程序2. 巡 检 管各记录表各权责单位产品标识与可追溯性控“红色”不合格票品管课相关单位1.来料检查控制程序2.巡检管理各检验记录表各权责单位1. 检 验 基准各检验记录表各权责单位1. 质量管理体系改进控制程序1.来料检查1. 目的（Purpose）2. 范围（Scope）3. 定义（Definition）4. 职责（Responsibility） GM-001B不合格品记录识别.隔离检 讨处 置通 知检 验 ■Q■E■S文件编号：文件名称奖惩管理办法校订版别： 页次/总页次：1.目的： 控制不合格品的标识，记录，评价，隔离和处置，防止不合格品被误取误用，确保公司产品质量；同时法律规范各个相关部门及人员的职责，以免出现控制盲点。 2.范围： 适用于本公司所有被判定为不合格之原材料零件，半成品及成品。 3.定义： 不合格品： 指没有达到公司质量规格要求的原料，半成品及成品。 4.作业流程说明：流程责任单位参...
