脑耗盐综合征和尿崩症区别主要的区分点:定义病因鉴别与诊断临床表现治疗护理措施定义脑性耗盐综合征(Cerebralsalt-wastingsyndrome)是一种较罕见的以低钠血症和脱水为主要特征的综合征,多由神经系统损伤或肿瘤引起
现认为脑性耗盐综合征的低钠血症是由下丘脑内分泌功能紊乱所导致的肾脏排钠过多引起
尿崩症(diabetesinsipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretichormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症),或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿
SIADH综合征也就是抗利尿激素分泌失调综合征(syndromeofinappropriateantidiuretichormonesecretion,SIADH)是指由于多种原因引起的内源性抗利尿激素(ADH,即精氨酸加压素AVP)分泌异常增多,血浆抗利尿激素浓度相对于体液渗透压而言呈不适当的高水平,从而导致水潴留、尿排钠增多以及稀释性低钠血症等有关临床表现的一组综合征
病因脑性耗盐综合征通常由大脑外伤、肿瘤、血肿等引起
尿崩症①原发性尿崩:通常在儿童起病,很少伴有垂体前叶功能减退
②继发性尿崩症:发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害,包括:嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病(结核、梅毒、血管病变)等
③遗传性尿崩症:少见
④物理性损伤:常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后,严重的脑外伤后
⑴外科手术所致的尿崩症通常在术后1~6天出现,几天后消失
经过1~5天的间歇期,尿崩症症状永久消失或复发转变成慢性
⑵严重的脑外伤,常伴有颅骨骨折,可出现尿崩症,也