精品文档---下载后可任意编辑SLC26A4 基因及其致聋突变在 COs-7 细胞中的表达与功能分析的开题报告题目：SLC26A4 基因及其致聋突变在 ...
精品文档---下载后可任意编辑DFNA5 生物学功能和致聋机制初探的开题报告开题报告题目：DFNA5 生物学功能和致聋机制初探一、讨论背景及意...
◇论著◇小鼠10号染色体上致聋突变基因hml的精确定位QingyinZheng,BelindaSHarris,PatriciaFWard2Bailey,HepingYu,RoderickTBronson,Muriel...
©1994-2009ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved.http://www.cnki.net作者单位:100853北京解放军总医院耳鼻...
