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来自: tree(洗洗睡。。。。) 2011-10-24 15:37:57 1、阿斯利康公司简介。 阿斯利康是全球领先的跨国制药企业，2007 年公司全球营业额...
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下载后可任意编辑制药企业危险废物环境应急预案范文编制：审核：批准：日期：____年____月1 总则 1.1 编制目的为全面贯彻落实国家和省、...
下载后可任意编辑制药企业危险废物环境应急预案目录1.总则9.应急预案实施和生效时间 1 总则1.1 编制目的为全面贯彻落实国家和省、市环境...
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— 1 — 附件2 仿 制 药 质 量 和 疗 效 一 致 性 评 价 生 产 现 场 检 查 指 导 原 则 为 贯 彻 落 实《...
仿制药研发具体流程
仿 制 药 研 发 具 体 流 程 一 、 综 述 根 据 药 品 注 册 管 理 办 法 附 件 二 的 规 定 ， 仿 制 药...
仿制药研发具体流程 一、综述 根据药品注册管理办法附件二的规定，仿制药即是已有国家药品标准的原料药或者制剂，该类药物国内已批准生产...
仿制药生物等效性试验指导原则日本
仿制药研发中的几个关键问题 张哲峰 CDE 化药药学二部 仿制药（又称Generic Drug）是指与原研药（或称商品名药）在剂量、安全性和效力...
- 1 - 附件 仿 制 药 参 比 制 剂 目 录 （ 第 一批） 序号 药品通用名称 英文名称/商品名 规格 剂型 持证商 备注 ...
新法规对仿制药的要求 新法规对仿制药提出了更高的要求，主要体现在以下几点： 1 . 对被仿制药品选择提出要求 注册管理办法第七十四条...
1 仿 制 药 一 致 性 评 价 定 义 仿 制 药 一 致 性 评 价 是 指 对 已 经 批 准 上 市 的 仿 制 药 ，...
中国制药工业现状 中国医药产业的发展主要由13亿人口治病医疗、保险康复、生育等必须的医药消费所带动。自改革开放以来，中国医药业产值年...
1 中国制药工业 EHS 指南中 国 医 药 企 业 管 理 协 会 EHS专业 技术委员会 2 目录 1．前言..............................
中国制药企业100强单位信息联系方式
国外制药企业 雪兰诺公司-Serono 辉瑞制药 梅氏集团 日本参天制药株式会社-Santen Pharmaceutical 苏威制药-Solvay Pharmaceuticals...
中压紫外线技术在制药纯化水及分配系统中的应用
