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标签“不良”的相关文档,共3183条
  • 北京大学首钢医院药品不良反应报告和监测管理规章制度

    北京大学首钢医院药品不良反应报告和监测管理规章制度 VIP

    北京大学首钢医院药品不良反应报告和监测管理制度******医院药品不良反应报告和监测管理制度1、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品...

    2024-11-05发布197 浏览3 页18 次下载11.85 KB
  • 对不良行为的倡议书范文3篇

    不良行为的倡议书范文3篇VIP

    不良行为的倡议书3篇对不良行为的倡议书篇一:为了正校风、严学风,更好地优化育人成才环境,为了在我校形成学礼仪,讲文明的良好氛围,...

    2024-11-05发布102 浏览3 页12 次下载13.09 KB
  • 药品不良反应监测和报告规章制度管理

    药品不良反应监测和报告规章制度管理VIP

    药品不良反应监测和报告管理制度……………………院药品不良反应报告和监测管理制度根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告...

    2024-11-05发布156 浏览3 页1 次下载12.53 KB
  • 北京大学首钢医院药品不良反应报告和监测管理规章制度细则

    北京大学首钢医院药品不良反应报告和监测管理规章制度细则VIP

    北京大学首钢医院药品不良反应报告和监测管理制度药品不良反应报告和监测管理制度为加强我院药品管理,规范药品不良反应报告和监测,及时、...

    2024-11-05发布105 浏览2 页9 次下载11.22 KB
  • 药品不良反应监测与药害事件监测报告规章制度讲述资料

    药品不良反应监测与药害事件监测报告规章制度讲述资料 VIP

    药品不良反应监测与药害事件监测报告制度讲述资料药品不良反应与药害事件监测报告管理制度一、目的为加强医院临床用药的安全监管,规范药品...

    2024-11-05发布156 浏览5 页15 次下载17.04 KB
  • 医院医疗(安全)不良事件报告制度

    医院医疗(安全)不良事件报告制度 VIP

    医院医疗(安全)不良事件报告制度为了更好地保障医疗安全,减少医疗(安全)不良事件,确保病人安全,根据卫生部今年“以病人为中心,以提...

    2024-11-05发布145 浏览1 页3 次下载12.5 KB
  • 医疗安全不良事件报告制度及工作流程

    医疗安全不良事件报告制度及工作流程 VIP

    医疗平安不良状况讲演轨制医疗平安不良〕状况讲演是察觉医疗差错中存在的安〔全隐患、防备医疗事变、进步医疗品质、保障患者平安、增进医学...

    2024-11-05发布92 浏览6 页6 次下载221 KB
  • 年度不良事件报告总结

    年度不良事件报告总结VIP

    年度不良事件报告总结消化内科2016年护理不良事件成因分析年度总结一、2016年护理不良事件汇总2016年全年共发生护理不良事件11例。无伤害事...

    2024-11-05发布93 浏览3 页10 次下载18.34 KB
  • 药品不良反应办公室职责要求

    药品不良反应办公室职责要求VIP

    药品不良反应办公室职责药品的毒性反应(上):毒性反应也叫毒性作用,是指药物引起身体较重的功能紊乱或组织病理变化。一般是由于病人的个...

    2024-11-05发布111 浏览12 页11 次下载20.67 KB
  • 医疗不良事件分析总结(3篇对策)

    医疗不良事件分析总结(3篇对策)VIP

    医疗不良事件分析总结(3篇对策)不良事件分为很多种,基本分为:药品不良事件和医疗器械不良事件。以下是关于医疗不良事件分析总结,供大...

    2024-11-05发布89 浏览11 页5 次下载59.64 KB
  • 不良事件报告管理规章制度

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    不良事件报告制度县保健院关于进一步规范医疗安全(不良)事件报告制度的通知各科室:医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全...

    2024-11-05发布195 浏览4 页29 次下载13.18 KB
  • 药品不良反应与药害事件监测报告规章制度

    药品不良反应与药害事件监测报告规章制度 VIP

    4.4.1药品不良反应与药害事件监测报告制度药品不良反应与药害事件监测报告管理制度(一)组织领导及职责1、药品不良反应与药品损害事件监测...

    2024-11-05发布178 浏览4 页1 次下载12.66 KB
  • 药品不良反应监测报告规章制度

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    药品不良反应监测报告制度药品不良反应/事件监测报告制度1.目的为进一步加强我院药品的安全监管,规范我院药品不良反应/事件报告工作,确保...

    2024-11-05发布183 浏览4 页13 次下载12.99 KB
  • 可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理规章制度

    可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理规章制度 VIP

    4.14.6.1可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度第一篇:4.14.6.1可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度可疑药品不良反应与药害...

    2024-11-05发布116 浏览19 页9 次下载21.91 KB
  • 北京大学首钢医院药品不良反应报告和监测规章制度管理

    北京大学首钢医院药品不良反应报告和监测规章制度管理VIP

    北京大学首钢医院药品不良反应报告和监测管理制度……………………院药品不良反应报告和监测管理制度根据《中华人民共和国药品管理法》和《...

    2024-11-05发布106 浏览3 页14 次下载12.54 KB
  • 关于整治庸懒散奢等不良风气切实改进工作作风自查情况报告

    关于整治庸懒散奢等不良风气切实改进工作作风自查情况报告VIP

    1关于整治庸懒散奢等不良风气切实改进工作作风自查情况报告第一篇:关于整治庸懒散奢等不良风气切实改进工作作风自查情况报告为贯彻落实八...

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  • 医疗安全不良事件报告规章制度5篇

    医疗安全不良事件报告规章制度5篇VIP

    医疗安全不良事件报告制度5篇医疗安全(不良)事件报告制度医疗不良事件是指。临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗...

    2024-11-05发布104 浏览1 页23 次下载14.54 KB
  • 不良事件监测规章制度管理

    不良事件监测规章制度管理VIP

    不良事件监测管理制度为加强医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(...

    2024-11-05发布81 浏览2 页10 次下载11.5 KB
  • 护理在预防生物制剂不良反应中的关键作用

    护理在预防生物制剂不良反应中的关键作用VIP

    护理在预防生物制剂不良反应中的关键作用•引言•护理在预防生物制剂不良反应中的作用•护理实践中的关键因素•案例研究目•结论和建议录co...

    2024-11-05发布161 浏览20 页6 次下载1.54 MB
  • 德国的食品药品安全及不良反应监管课件

    德国的食品药品安全及不良反应监管课件VIP

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    2024-11-05发布195 浏览31 页10 次下载2.32 MB
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