质子泵抑制剂预防应激性溃疡的临床应用VIP专享VIP免费

24/10/191质子泵抑制剂（PPIs）预防应激性溃疡（SU）的临床应用学员：张旭指导老师：王艳24/10/192应激性溃疡(stressulcer,SU)简介应激性溃疡又被称为急性胃粘膜病变，是指在各种应激状态下，特别是遭受严重创伤、烧伤、大手术和危重病患者合并休克、出血、感染或肝、肺、肾等脏器功能严重受损时，胃、十二指肠发生的急性、多发性黏膜浅表糜烂和溃疡。24/10/193应激性溃疡(stressulcer,SU)简介☆发生机制123神经内分泌失调胃粘膜损伤因素作用相对增强胃粘膜保护功能减弱24/10/194☆严重危害在ICU内的发生率达60%病死率高达50%～77%大出血的发生率平均为6.0%SU是临床危重疾病的常见并发症。在各种严重应激状态下，患者在数小时到数天(多为3～5d，可延长至5～10d)内即可出现上消化道糜烂和(或)溃疡。SU是临床危重疾病的常见并发症。在各种严重应激状态下，患者在数小时到数天(多为3～5d，可延长至5～10d)内即可出现上消化道糜烂和(或)溃疡。24/10/195☆预防1.注意高危人群。2.积极处理原发病,消除应激源;抗感染、抗休克,防治颅内高压,保护心、脑、肾等重要器官功能。3.胃肠道监护。4.对原有溃疡史者,在重大手术的围手术期前可作胃镜检查,以明确是否合并溃疡。5.药物预防：首选抑酸药，可选抗酸药、胃粘膜保护剂等。6.支持疗法①若病情许可,鼓励早期进食,以中和胃酸,增强胃肠粘膜屏障功能。②若有低蛋白血症、电解质和酸碱平衡紊乱时,应及时补充与调整。24/10/196质子泵抑制剂的作用机制H+-K+-ATP酶M3-RH2-RG-R哌仑西平（-）乙酰胆碱（+）法莫替丁（-）组胺（+）丙谷胺（-）胃泌素（+）cAMPCa2+Ca2+PPIs（-）H-K+壁细胞胃腔HCl基底膜顶端膜（内陷形成分泌小管）24/10/197常用PPIs药动学特点24/10/198该药抑酸完全,作用强,持续时间长,对消化性溃疡疗效高,疗程也较短,优于H2RA。奥美拉唑本品结构是在Ome的吡啶环4位导入氟(F3)，亲脂性增强,可迅速透过细胞膜而发挥作用,生物利用度较Ome提高30%。兰索拉唑常用PPIs的作用特点常用PPIs的作用特点该药抑酸完全,作用强,持续时间长,对消化性溃疡疗效高,不良反应较多，与药物间的相互作用也较多。奥美拉唑奥美拉唑泮托拉唑本品在弱酸条件下比Ome和Lan稳定。它为二烷氧基吡啶化合物,生物利用度比Ome高,对壁细胞的选择性更专一,在肝内代谢,但少与细胞色素P450相互作用,所以对其他药物在肝脏内的代谢影响小。24/10/199本品与Ome相比,是一个更有效的H+/K+-ATP酶及酸抑制剂,其在体外抗酸活性比Ome强2倍～10倍。本品与其他PPIs比较,抑酸速度快,作用强,因而缓解酸相关性症状亦快。由于本品与H+/K+-ATP酶的结合具有可逆性，在停用2d后抑酸作用即消失,而Ome的抑酸作用至少要持续4d。在肝中主要为非酶途径代谢，不依赖于CYP2C19酶，因此个体差异小，疗效稳定，不易于其他药物产生相互作用。雷贝拉唑本品为Ome的左旋体，口服吸收比Ome快,因而可更快地缓解症状。其作用较Ome强60%,对胃酸的持续控制和维持胃内pH>4的时间更长,是迄今抑制胃酸能力最强的PPIs。埃索美拉唑24/10/1910药物间的相互作用一类是由于PPIs可以抑制胃酸分泌，使胃内pH值发生改变，因而影响弱酸及弱碱性药物的吸收；另一类是由于PPIs主要通过肝药酶CYP450代谢，因而能影响经CYP450代谢药物的代谢。PPIs对弱酸或弱碱性药物离子化、吸收的影响24/10/1911泌尿系统消化系统神经系统皮肤及过敏反应内分泌和生殖系统造血系统PPIs不良反应停药后多可自行缓解！24/10/1912PPIs与H2RA预防应激性溃疡的疗效对比法莫替丁组2mg/h持续微泵静滴奥美拉唑组静脉滴注40mg，bid24/10/1913PPIsPPIs是预防应激性溃疡是预防应激性溃疡最理想的药物最理想的药物起效迅速抑酸作用强大而稳定不良反应少24/10/1914应激性溃疡预防指征：具有以下一项高危因素以上的患者应采取预防措施：(1)呼吸衰竭(机械通气超过48h)；(2)凝血机制障碍，1年内有消化性溃疡或上消化道出血史,GCS评分≤10；(3)烧伤面积>35%；(4)器官移植,部分肝切除术；(5)多发伤(创伤程度积分≥16);(6)肾功能不全,肝功能衰竭；(7)脊髓损伤。24/10/1915应激性溃疡预防指征：具有以下两项以上危险因素的患者应采取预防...