--有限公司质量体系文件 依据《互联网药品信息服务管理办法》CFDA 局令第9 号编制 第 1 页 共 1 页 文件名称 网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度 文件编号 QM－001－00－2017 文件类型 管理制度 共 2页第 1页 编 制 人 -- 批 准 人 -- 编制日期 2017-04-25 审核日期 2017-04-25 批准日期 2017-04-30 发放部门 公司各部门 执行日期 2017-04-30 修订说明 1. 目的 为确保公司网站的安全、可靠，稳定运行，建立有效的数据备份及查阅机制，确保公司网站历史发布信息备份及查阅工作按照预定计划正常完成，保障各应用系统的正常运行，特制定本制度。 2. 范围 本制度适用于公司网站历史发布信息的数据备份及查阅管理。 3. 职责 3.1 公司质量信息部负责本制度的制定及修订。 3.2 公司网站负责人负责对本制度的执行情况进行监督检查和指导工作。 3.3 公司信息管理员负责网站数据备份恢复及查阅工作。 4. 内容 4.1 备份的基本要求 4.1.1 正式使用的应用系统、操作系统、数据库系统、网络系统等业务数据和系统数据必须进行有效备份且具备可复原性。 4.1.2 备份数据必须定期、完整、真实、准确地转储的到永久介质上，并明显标识。 4.1.3 应定时检查备份文件中是否存在备份失败的记录，如发现有备份任务失败的记录，需要检查故障原因，并进行排除。 4.1.4 备份人员必须认真、如实、详细填写《数据备份记录表》以备后查。 4.2 备份介质 4.2.1 备份介质由信息管理员负责保管工作，备份介质要严格管理，妥善保存。 --有限公司质量体系文件 依据《互联网药品信息服务管理办法》CFDA 局令第 9 号编制 第 2 页 共 2 页 文件名称 网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度 文件编号 QM－001－00－2017 文件类型 管理制度 共 2页第 2页 编 制 人 -- 批 准 人 -- 编制日期 2017-04-25 审核日期 2017-04-25 批准日期 2017-04-30 发放部门 公司各部门 执行日期 2017-04-30 修订说明 4.2.2 备份介质应该存放于指定的数据保存柜或指定场所保管，保存地点应有防火，防热，防潮，防尘，防磁，防盗设施。 4.2.3 备份介质要集中和异地保存，按照各系统规定的保存期限存放。 4.2.4 备份介质要根据其存储数据的最高密级，确定介质的密级，涉密介质和普通介质应该分别管理，涉密介质按照密级纸质文件的管理要求，进行登记，审批，收发，传递，...
